5,6,7-Trifluoro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde | 934388-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5,6,7-Trifluoro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
• 英文别名: 5,6,7-trifluoro-4-oxochromene-3-carbaldehyde
• CAS: 934388-97-3
• 化学式: C₁₀H₃F₃O₃
• 分子量: 228.127
• InChiKey: CKLXEWDDGUQIEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,3,4-trifluoro-6-hydroxyphenyl)ethanone 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三光气 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以82%的产率得到5,6,7-Trifluoro-4-oxo-4H-chromene-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  来自双（三氯甲基）碳酸酯/DMF 的 3-甲酰基色素的一锅法合成

  摘要：

  3 2-dioxaborin 环形成从而导致双甲酰化。按照这一策略，他们对邻羟基苯乙酮衍生物进行了双甲酰化，得到 3-fromylchromones。近年来，已在各个领域报道了用于制备 3-甲酰基色酮的微波促进和固载方法。2 ~ ~ 一般来说，Vilsmeier 合成比其他现有方法更方便。最传统的试剂涉及 Pocl 和 Dh4F 的组合。然而，这些方法中的一些经常遭受某些缺点，例如反应时间长、意外的副反应和不令人满意的产率。BTC 是一种稳定的结晶固体，被证明是合成大量有机化合物的有用试剂。2 ~ ~ ~ ~ 根据我们使用这种试剂的成功？我们将注意力转向了 BTC 与其他试剂组合的更具挑战性的反应。在此，我们报告了使用由 BTC 和 Dh4F 原位生成的新型 Vilsmeier 型试剂一锅合成 3-甲酰基色酮的新 Vilsmeier 路线（方案 I）。

  DOI：

  10.1080/00304940709458601