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5β-Cholestan-5β-ol | 20220-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5β-Cholestan-5β-ol
英文别名
5β-Hydroxy-cholestan;5β-cholestan-5-ol;5beta-Cholestan-5beta-ol;(5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-1,2,3,4,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-5-ol
5β-Cholestan-5β-ol化学式
CAS
20220-17-1
化学式
C27H48O
mdl
——
分子量
388.678
InChiKey
LJSXUKQWGACPQQ-QRDISTMWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.1
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    粪甾烷(carbonyl)(5,10,15,20-tetramesitylporphyrinato)ruthenium(II) 2,6-二氯吡啶N-氧化物 、 4 A molecular sieve 、 氢溴酸 作用下, 以 为溶剂, 以64%的产率得到5β-Cholestan-5β-ol
    参考文献:
    名称:
    Regio- and stereo-selective oxidation of steroids using 2,6-dichloropyridine N-oxide catalysed by ruthenium porphyrins
    摘要:
    钌卟啉催化2,6-二氯吡啶 N-氧化物向甾体转移氧气,同时在不对称中心保持构型,生成新型甾体化合物。
    DOI:
    10.1039/a700096k
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文献信息

  • [EN] NOVEL CYCLIC CATIONIC LIPIDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] NOUVEAUX LIPIDES CATIONIQUES CYCLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:PROTIVA BIOTHERAPEUTICS INC
    公开号:WO2011141704A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention provides compositions and methods for the delivery of therapeutic agents to cells. In particular, these include novel cationic lipids and nucleic acid- lipid particles that provide efficient encapsulation of nucleic acids and efficient delivery of the encapsulated nucleic acid to cells in vivo. The compositions of the present invention are highly potent, thereby allowing effective knock-down of a specific target protein at relatively low doses. In addition, the compositions and methods of the present invention are less toxic and provide a greater therapeutic index compared to compositions and methods previously known in the art.
    本发明提供了用于将治疗剂传递至细胞的组合物和方法。具体包括新型阳离子脂质和核酸-脂质颗粒,能够有效地封装核酸并有效地将封装的核酸传递至体内细胞。本发明的组合物非常强效,因此能够以相对较低的剂量有效地降低特定靶蛋白的表达。此外,与先前已知的组合物和方法相比,本发明的组合物和方法毒性较低,提供更大的治疗指数。
  • 924. Aspects of stereochemistry. Part VII. Metal reduction of vicinal epoxycyclohexanes
    作者:A. S. Hallsworth、H. B. Henbest
    DOI:10.1039/jr9570004604
    日期:——
  • Shoppee et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 630,634
    作者:Shoppee et al.
    DOI:——
    日期:——
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING ALDEHYDE DEHYDROGENASE
    申请人:Protiva Biotherapeutics Inc.
    公开号:EP2764007A1
    公开(公告)日:2014-08-13
  • COMPOSITIONS AND METHODS FOR SILENCING HEPATITIS B VIRUS GENE EXPRESSION
    申请人:Arbutus Biopharma Corporation
    公开号:EP3329003A2
    公开(公告)日:2018-06-06
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