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4,9-dinitro-2-(p-toluenesulfonyl)-2,11-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole | 1187666-26-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4,9-dinitro-2-(p-toluenesulfonyl)-2,11-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole
英文别名
——
4,9-dinitro-2-(p-toluenesulfonyl)-2,11-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole化学式
CAS
1187666-26-7
化学式
C22H15N3O7S
mdl
——
分子量
465.443
InChiKey
DNMXRYZUUWXZGP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    33.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    134.58
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-硝基水杨醛2,3-dihydro-4,6-dinitro-1-(p-toluenesulfonyl)indole哌啶 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以66%的产率得到4,9-dinitro-2-(p-toluenesulfonyl)-2,11-dihydrobenz[6,7]oxepino[4,3,2-cd]indole
    参考文献:
    名称:
    用多硝基化合物制备周环吲哚
    摘要:
    一种新颖的关节周围-annulated 1,2-二氢苯并[6,7]氧杂并[4,3,2的杂环体系CD经由4,6-二硝基-1- tosylindoline]吲哚由TNT起的关键中间体。1,2-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚中的碱基诱导的C C键移位提供了异构体2,11-二氢苯并[6,7] oxepino [4,3,2- cd ]吲哚。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.06.074
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