spiro[3.5]nonan-7-amine | 1232433-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: spiro[3.5]nonan-7-amine
• CAS: 1232433-32-7
• 化学式: C₉H₁₇N
• 分子量: 139.241
• InChiKey: RYAOBOBRKJJPEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-7-氮杂吲哚-2-羧酸 、 spiro[3.5]nonan-7-amine 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以45.09%的产率得到4-chloro-N-spiro[3.5]nonan-7-yl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021062316A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021062316A5

文献信息

• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014037900A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
• [EN] TYROSINE KINASE 2 INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE 2, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2021202652A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  This application discloses Tyk-2 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, method of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with Tyk-2 activity, such as autoimmune diseases and cancers.

  本申请公开了由通式（I）表示的Tyk-2抑制剂及其类似物，含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及这些化合物作为治疗与Tyk-2活性相关的疾病或病况的治疗剂的用途，如自身免疫疾病和癌症。
• [EN] CD73 INHIBITORS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73 ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ETERNITY BIOSCIENCE INC

  公开号：WO2020047082A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  This application discloses CD73 inhibitors represented by the general formula (I) and analogs thereof, pharmaceutical compositions containing these compounds, methods of preparing them, and use of these compounds as therapeutic agents for the treatment of diseases or conditions associated with CD73 activity, such as various cancers.

  本申请披露了由一般式(I)及其类似物所代表的CD73抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，以及将这些化合物用作治疗与CD73活性相关的疾病或状况的治疗剂，如各种癌症。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Jiricek Jan

  公开号：US20150175539A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined herein.

  提供一种化合物，其化学式为（I），已被证明可用于治疗由mmpL3途径中必需分子的运输介导的疾病、障碍或综合症：其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如此定义。
• [EN] PRODRUGS OF ADAMTS INHIBITORS, PREPARATION METHODS AND MEDICINAL USES THEREOF<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS D'ADAMTS, LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES
  申请人：JIANGSU HENGRUI PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2022212638A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  Compounds of formula (I) useful as inhibitors of ADAMTS-5 and/or ADAMTS-4, pharmaceutical compositions thereof, and use of them as therapeutic agents for the treatment of diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, in particular osteoarthrosis and/or rheumatoid arthritis, are disclosed.

  公式（I）的化合物可用作ADAMTS-5和/或ADAMTS-4的抑制剂，其制药组合物以及将其用作治疗涉及软骨降解或破坏软骨稳态的疾病的治疗剂，特别是骨关节炎和/或类风湿性关节炎。