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1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone oxime | 99076-32-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone oxime
英文别名
2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-acetophenon-oxim;1-(2-Hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-aethanon-oxim
1-(2-hydroxy-4,6-dimethoxy-phenyl)-ethanone oxime化学式
CAS
99076-32-1
化学式
C10H13NO4
mdl
——
分子量
211.218
InChiKey
QUFBTPKBDDBAMN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.61
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    71.28
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    双酚a在水生环境中的生物降解:河流消亡
    摘要:
    在美国和欧洲七条不同河流的地表水中评估了双酚 A (BPA) 的生物降解性。在 2 到 4 天的滞后期之后,在所有河流中都观察到 BPA 的快速生物降解。BPA 的生物降解半衰期通常少于滞后期后的 2 天。在所有河水中都观察到 BPA 矿化,在潜伏期结束时(< 或 = 18 天),平均二氧化碳产量约为理论最大值的 76%(范围 59-103%)。无论地理位置、采样地点(即废水排放口的上游与下游)、沉积物添加量(< 或 = 0.05%)和初始测试化学品如何,河水中 BPA 生物降解的半衰期都很短(0.5 至 3 天)浓度(50-5,500 微克/升)。随后在环境相关浓度(0.05 和 0.5 微克/升)下进行的研究也表明 BPA 的半衰期很短(3-6 天),并支持将本研究中测量的半衰期外推到广泛的环境浓度范围内。在美国和欧洲不同地点的地表水中以及最近在日本进行的研究中,BPA 在地表水中迅速降解的事实表明,BPA
    DOI:
    10.1002/etc.5620201211
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文献信息

  • Antispasmodic Activity of Xanthoxyline Derivatives: Structure–Activity Relationships
    作者:Valdir Cechinel Filho、Obdúlio Gomes Miguel、Ricardo José Nunes、João Batista Calixto、Rosendo Augusto Yunes
    DOI:10.1002/jps.2600840416
    日期:1995.4
    styrene groups, on the basis of the similarity with papaverine, improves the antispasmodic action of the xanthoxyline derivates. Our results suggest that the methoxyl and carbonyl groups are critical structural points for the antispasmodic activity of xanthoxyline derivatives. The hydroxyl group improves antispasmodic activity, but is not fundamental to its manifestation.
    在体外评估了几种黄嘌呤氧基衍生物乙酰胆碱诱导的豚鼠回肠收缩的抗痉挛活性。具有两个甲氧基的苯乙酮,主要在3,4位,表现出有效的解痉活性。通过引入苯甲酰基,乙酰基或甲苯磺酰基对黄嘌呤氧基中的羟基进行改性可制得无活性的化合物,而引入苄基或对甲氧基苄基则提供的化合物的强度是黄嘌呤氧基的四至八倍。形成鲜明对比的是,甲基的引入产生了引起收缩活性的化合物。黄嘌呤氧基的羰基的修饰导致不活泼的化合物,而黄嘌呤氧基与苯甲醛的缩合产生的粉笔酮比黄嘌呤氧基的效力高约五倍。基于与罂粟碱的相似性,引入苄基和苯乙烯基团改善了黄嘌呤氧基衍生物的解痉作用。我们的结果表明,甲氧基和羰基是黄嘌呤氧基衍生物抗痉挛活性的关键结构点。羟基可改善解痉活性,但不是其表现的基础。
  • Sonn, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 2301
    作者:Sonn
    DOI:——
    日期:——
  • Jonas, Schimmel and Co., Bericht vom April 1909, S. 151
    作者:Jonas
    DOI:——
    日期:——
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