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1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine | 904304-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine
英文别名
[(2R)-3-[2-aminoethoxy(hydroxy)phosphoryl]oxy-2-[(Z)-docos-13-enoyl]oxypropyl] (Z)-docos-13-enoate
1,2-Dierucoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine化学式
CAS
904304-57-0
化学式
C49H94NO8P
mdl
——
分子量
856.2
InChiKey
VBZSMBBOZFITID-FRWASNMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    14.9
  • 重原子数:
    59
  • 可旋转键数:
    49
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

文献信息

  • NOVEL ORGANIC COMPOUND, NEAR-INFRARED FLUORESCENT CONSTANT MEDIUM CONTAINING SAME, AND METHOD FOR NANO-GRANULATING CONSTANT MEDIUM
    申请人:COLLEGE OF MEDICINE POCHON CHA UNIVERISTY INDUSTRY- ACADEMIC COOPERATION FOUNDATION
    公开号:US20180327357A1
    公开(公告)日:2018-11-15
    The present invention relates to a novel organic compound, a near-infrared fluorescent constant medium containing the same, and a method for nano-granulating the constant medium.
    本发明涉及一种新型的有机化合物,含有该化合物的近红外荧光恒定介质,以及用于纳米粒化该恒定介质的方法。
  • FLUORESCENT ANTICANCER PLATINUM DRUGS
    申请人:INVICTUS ONCOLOGY PVT. LTD.
    公开号:US20180312534A1
    公开(公告)日:2018-11-01
    The present disclosure is in relation to the field of nanotechnology and cancer therapeutics. In particular, the present disclosure relates to fluorescent platinum based compounds. The disclosure further relates to synthesis of said fluorescent platinum based compounds, nanoparticles and compositions comprising said fluorescent platinum based compounds/nanoparticles. The disclosure also relates to methods of managing cancer by the fluorescence changes between aforesaid platinum based compounds and corresponding free ligands, nanoparticles and compositions.
    本公开涉及纳米技术和癌症治疗领域。具体而言,本公开涉及荧光铂基化合物。该公开进一步涉及合成所述荧光铂基化合物、纳米颗粒和包含所述荧光铂基化合物/纳米颗粒的组合物。该公开还涉及通过上述铂基化合物与相应的游离配体、纳米颗粒和组合物之间的荧光变化来管理癌症的方法。
  • [EN] PHENOLIC ACID LIPID BASED CATIONIC LIPIDS<br/>[FR] LIPIDES CATIONIQUES À BASE DE LIPIDE D'ACIDE PHÉNOLIQUE
    申请人:TRANSLATE BIO INC
    公开号:WO2021202694A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    The present invention provides, in part, phenolic acid lipid compounds of Formula (I), and sub-formulas thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for delivery and expression of mRNA and encoded protein, e.g., as a component of liposomal delivery vehicle, and accordingly can be useful for treating various diseases, disorders and conditions, such as those associated with deficiency of one or more proteins.
    本发明部分提供了化合物的酚酸脂类化合物的公式(I),以及其亚公式或其药用可接受的盐。本文提供的化合物可用于传递和表达mRNA和编码蛋白质,例如作为脂质体传递载体的组分,并且因此可用于治疗各种疾病、疾病和症状,例如与一个或多个蛋白质缺乏有关的疾病。
  • HYDROPHILIC FLUORINATED MOLECULES FOR LIPOSOMAL 19F MRI PROBES WITH UNIQUE MR SIGNATURES
    申请人:TEXAS CHILDREN'S HOSPITAL
    公开号:US20180154025A1
    公开(公告)日:2018-06-07
    Readily available hydrophilic and small organofluorine moieties were condensed via “click chemistry” to generate nonionic hydrophilic fluorinated molecules with unique 19 F MR signatures. These were used to fabricate stable liposome formulations for imaging various tissue types. This approach was tailored to exploit the broad spectrum of organic 19 F molecular species and to generate probes with distinct 19 F MRI signatures for simultaneous assessment of multiple molecular targets within the same target volume.
    通过“点击化学”将易得的亲水性和小的有机氟基团缩合,生成具有独特的19F MR标记的非离子亲水性氟化分子。这些分子被用于制备稳定的脂质体配方,用于成像各种组织类型。这种方法旨在利用有机19F分子种类的广泛谱,生成具有不同19F MRI标记的探针,以同时评估同一目标体积内多个分子靶标。
  • [EN] NUCLEIC ACIDS FOR INHIBITING EXPRESSION OF PROS1 IN A CELL<br/>[FR] ACIDES NUCLÉIQUES POUR INHIBER L'EXPRESSION DE PROS1 DANS UNE CELLULE
    申请人:UNIV BERN
    公开号:WO2020225301A1
    公开(公告)日:2020-11-12
    The invention relates to nucleic acid products that interfere with PROS1 gene expression or inhibit its expression. The nucleic acids are particularly for use in the treatment, prevention or reduction of risk of suffering from a bleeding disorder.
    该发明涉及干扰PROS1基因表达或抑制其表达的核酸产品。这些核酸特别用于治疗、预防或减少患出血障碍的风险。
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