4-acetyl-6,7-dimethoxy-2-methylquinazoline | 74990-28-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-acetyl-6,7-dimethoxy-2-methylquinazoline
• 英文别名: 1-(6,7-dimethoxy-2-methylquinazolin-4-yl)ethanone；4-Acetyl-6,7-dimethoxy-2-methylchinazolin
• CAS: 74990-28-6
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: GXIFIQTXTVBFKU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.16
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  61.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯肼,盐酸盐 、 4-acetyl-6,7-dimethoxy-2-methylquinazoline 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以70%的产率得到6,7-dimethoxy-2-methyl-4-(1-[2-phenylhydrazono]ethyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-（1-氯-1-硝基乙基）-6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉的合成与转化：一些新型喹唑啉衍生物的光谱表征和抗癌性能

  摘要：

  已经报道了一种高效简单的合成方法，可以合成4-（1-氯-1-硝基乙基）-6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉（2）作为进一步转化为其他新型6,7-的关键化合物二甲氧基-2-甲基-4-取代的喹唑啉。合成的化合物的结构通过光谱方法表征。提出了一些前所未有的反应的途径。（E）-1-（6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-基）-3-（4-硝基苯基）丙-2-烯-1-酮（11）对三种细胞系均表现出较高的体外细胞毒性，肝细胞癌（Hep-G2），人肺癌（LU-1）和人乳腺癌（MCF-7），IC 50 分别为2.1、11.6和2.2μM。

  DOI：

  10.1002/jhet.3897
• 作为产物：
  描述：

  4,5-dimethoxy-2-(3-methylfuroxan-4-yl)phenylamine 在 sodium dithionite 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-acetyl-6,7-dimethoxy-2-methylquinazoline
  参考文献：
  名称：

  4-（1-氯-1-硝基乙基）-6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉的合成与转化：一些新型喹唑啉衍生物的光谱表征和抗癌性能

  摘要：

  已经报道了一种高效简单的合成方法，可以合成4-（1-氯-1-硝基乙基）-6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉（2）作为进一步转化为其他新型6,7-的关键化合物二甲氧基-2-甲基-4-取代的喹唑啉。合成的化合物的结构通过光谱方法表征。提出了一些前所未有的反应的途径。（E）-1-（6,7-二甲氧基-2-甲基喹唑啉-4-基）-3-（4-硝基苯基）丙-2-烯-1-酮（11）对三种细胞系均表现出较高的体外细胞毒性，肝细胞癌（Hep-G2），人肺癌（LU-1）和人乳腺癌（MCF-7），IC 50 分别为2.1、11.6和2.2μM。

  DOI：

  10.1002/jhet.3897

文献信息

• Lempert-Sreter, Magda; Lempert, Karoly; Moeller, Joergen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 6, p. 1143 - 1152
  作者：Lempert-Sreter, Magda、Lempert, Karoly、Moeller, Joergen

  DOI：——

  日期：——
• LEMPERT-SRETER M.; LEMPERT K.; MOLLER J., CHEM. SCR., 1978-1979, 13, NO 5, 195-196
  作者：LEMPERT-SRETER M.、 LEMPERT K.、 MOLLER J.

  DOI：——

  日期：——