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6-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid | 1106537-70-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid
英文别名
6-(1-propan-2-ylpiperidin-4-yl)oxy-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
6-(1-isopropyl-piperidin-4-yloxy)-benzo[b]thiophene-2-carboxylic acid化学式
CAS
1106537-70-5
化学式
C17H21NO3S
mdl
——
分子量
319.425
InChiKey
FCLHLNGYZXISNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    78
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Benzofuran and benzothiophene-2-carboxylic acid amide derivatives
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07534788B2
    公开(公告)日:2009-05-19
    The present invention relates to compounds of formula I wherein X, A and R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
    本发明涉及式I的化合物,其中X,A和R1到R4在说明书和权利要求书中定义,并且其药学上可接受的盐。这些化合物可用于治疗和/或预防与H3受体调节有关的疾病。
  • BENZOFURAN- AND BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS HISTAMINE 3 RECEPTOR MODULATORS
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP2183237A1
    公开(公告)日:2010-05-12
  • US7534788B2
    申请人:——
    公开号:US7534788B2
    公开(公告)日:2009-05-19
  • [EN] BENZOFURAN- AND BENZO[B]THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS HISTAMINE 3 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'ACIDE BENZOFURANE- ET BENZO[B]THIOPHÈNE-2-CARBOXYLIQUE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2009013195A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    The present invention relates to compounds of formula (I) wherein X, A and R1 to R4 are as defined in the description and claims, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for the treatment and/or prevention of diseases which are associated with the modulation of H3 receptors.
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