(11aS)-3c-((R)-1-bromo-ethyl)-3t-methyl-(11ar)-11,11a-dihydro-6H-[1,4]oxazino[4,3-b]quinoline-1,4-dione | 65926-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: (11aS)-3c-((R)-1-bromo-ethyl)-3t-methyl-(11ar)-11,11a-dihydro-6H-[1,4]oxazino[4,3-b]quinoline-1,4-dione
• 英文别名: (3S,11aS)-3-[(1R)-1-bromoethyl]-3-methyl-11,11a-dihydro-6H-[1,4]oxazino[4,3-b]isoquinoline-1,4-dione
• CAS: 65926-71-8
• 化学式: C₁₅H₁₆BrNO₃
• 分子量: 338.201
• InChiKey: GNEHNAUHQSNULF-MURWCNHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (11aS)-3c-((R)-1-bromo-ethyl)-3t-methyl-(11ar)-11,11a-dihydro-6H-[1,4]oxazino[4,3-b]quinoline-1,4-dione 在 n-butyl tin hydride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (11aS)-3c-ethyl-3t-methyl-(11ar)-11,11a-dihydro-6H-[1,4]oxazino[4,3-b]quinoline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric halolactonisation reaction-2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93748-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((E)-2-methyl-but-2-enoyl)-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline-3-carboxylic acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (11aS)-3c-((R)-1-bromo-ethyl)-3t-methyl-(11ar)-11,11a-dihydro-6H-[1,4]oxazino[4,3-b]quinoline-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric halolactonisation reaction-2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93748-2

文献信息

• TERASHIMA S.; JEW S.; KOGA K., CHEM. LETT., 1977, NO 9, 1109-1112
  作者：TERASHIMA S.、 JEW S.、 KOGA K.

  DOI：——

  日期：——