2,6-di-p-methoxyanilinepurine | 791584-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2,6-di-p-methoxyanilinepurine
• 英文别名: 2,6-di-p-methoxyanilinopurine；N~2~,N~6~-Bis(4-methoxyphenyl)-7H-purine-2,6-diamine；2-N,6-N-bis(4-methoxyphenyl)-7H-purine-2,6-diamine
• CAS: 791584-51-5
• 化学式: C₁₉H₁₈N₆O₂
• 分子量: 362.391
• InChiKey: LMJOYWNCVBCMDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 三氟乙酸 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 2,6-di-p-methoxyanilinepurine
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted synthesis of 2,6-substituted aromatic-aminopurine derivatives

  摘要：

  AbstractA series of novel 2, 6‐diaromatic‐aminopurines (6a–6t) have been synthesized from guanine and characterized fully. The effects of different catalysts on the N‐alkylation of 2‐position of purine ring were discussed. J. Heterocyclic Chem., (2011).

  DOI：

  10.1002/jhet.629

文献信息

• A Practical Synthesis of 2-Arylamino-6-alkylaminopurines from 2,6-Dichloropurine
  作者：Lech Ciszewski、Liladhar Waykole、Mahavir Prashad、Oljan Repić

  DOI：10.1021/op060053m

  日期：2006.7.1

  A practical synthesis of N-[4-(6-cyclobutylamino-9H-purin-2-ylamino)-phenyl]-N-methyl acetamide (QAB205, 5a), an antiasthmatic agent, is described from 2,6-dichloropurine (1) by base-assisted substitution of the 6-chloro substituent with cyclobutylamine (2a) followed by a new trimethylsilyl chloride-catalyzed displacement of the 2-chloro group in intermediate 6-cycbutylamino-2-chloropurine (3a) with

  的实际合成ñ - [4-（6- cyclobutylamino- 9H -嘌呤-2-基氨基） -苯基] - ñ -甲基乙酰胺（QAB205，5A），抗哮喘药，从2,6-二氯嘌呤描述（1）的方法是，用环丁胺（2a）进行碱辅助的6-氯取代基的取代，然后用新的三甲基甲硅烷基氯催化的芳族胺取代中间体6-环丁基氨基-2-氯嘌呤（3a）中的2-氯基。这两个步骤也可以在一个锅中进行，而无需分离中间体6-环丁基氨基-2-氯嘌呤（3a）。通过合成几种2-芳基氨基-6-烷基氨基嘌呤（5）证明了该途径的一般合成效用。