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(Z)-3,3-Dichloro-5-trimethylsilanyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one | 154811-49-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
(Z)-3,3-Dichloro-5-trimethylsilanyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one
英文别名
——
(Z)-3,3-Dichloro-5-trimethylsilanyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one化学式
CAS
154811-49-1
化学式
C11H18Cl2O2Si
mdl
——
分子量
281.254
InChiKey
NEYHXRYPFPZERA-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3,3-Dichloro-5-trimethylsilanyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one偶氮二异丁腈三正丁基氢锡 作用下, 以 为溶剂, 以77%的产率得到(E)-5-Trimethylsilanyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one
    参考文献:
    名称:
    The stereoselective synthesis of unsaturated nine-membered lactones using the Malherbe–Bellus variant of the Claisen rearrangement
    摘要:
    标题反应已用于从 2-乙烯基四氢呋喃和二氯乙烯酮开始制备九元内酯;所得的α5-二氯内酯完全是反式的,但使用Bu3SnH-AlBN(偶氮异丁腈)脱氯可实现伴随的异构化,得到顺式不饱和内酯。
    DOI:
    10.1039/c39930001593
  • 作为产物:
    描述:
    Trimethyl-[1-(tetrahydro-furan-2-yl)-vinyl]-silane 、 三氯乙酰氯 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以64%的产率得到(Z)-3,3-Dichloro-5-trimethylsilanyl-4,7,8,9-tetrahydro-3H-oxonin-2-one
    参考文献:
    名称:
    The stereoselective synthesis of unsaturated nine-membered lactones using the Malherbe–Bellus variant of the Claisen rearrangement
    摘要:
    标题反应已用于从 2-乙烯基四氢呋喃和二氯乙烯酮开始制备九元内酯;所得的α5-二氯内酯完全是反式的,但使用Bu3SnH-AlBN(偶氮异丁腈)脱氯可实现伴随的异构化,得到顺式不饱和内酯。
    DOI:
    10.1039/c39930001593
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