| 210165-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• CAS: 210165-71-2
• 化学式: C₁₈H₂₄N₂
• 分子量: 268.402
• InChiKey: IOVRRYJPQLNCSB-BCDXTJNWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 1,3-二甲基巴比妥酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以69%的产率得到(1α,5α,6α)-3-benzyl-3-azabicyclo [3.1.0]-6-amino hexane
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Syntheses of N-Protected Derivatives of 1α,5α,6β-6-Amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane; A Route to Trovafloxacin 6β-Diastereomer

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2055
• 作为产物：
  描述：

  二烯丙基胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 117.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective Syntheses of N-Protected Derivatives of 1α,5α,6β-6-Amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexane; A Route to Trovafloxacin 6β-Diastereomer

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1998-2055

文献信息

• Reductive decyanation of N-protected 6-Amino-3-azabicyclo[3.1.0]hexanecarbonitriles
  作者：Elmar Vilsmaier、Gunther Milch、Uwe Bergsträßer

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00298-1

  日期：1998.6

  .1.0]hexane-6-carbonitriles 14c,d can be removed reductively by alkali metals: sodium in liquid ammonia at low temperatures causes a reaction with retention of configuration whilst lithium in an ethylamine - ammonia mixture at 0°C leads predominantly to inversion of configuration. The analogous diallylamino species 14e is less suitable for reductive decyanation. It can be used, however, for the synthesis

  二苄基氨基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷-6腈14c，d中的氰基部分可被碱金属还原去除：液氨中的钠在低温下会引起构型保留，而锂在乙胺中的反应- 0°C下的氨水混合物主要导致构型反转。类似的二烯丙基氨基物质14e不太适合于还原性脱氰。但是，它可以用于3-氮杂双环[3.2.0]庚烷二胺22的合成。通过X射线结构分析确定N（3）-未取代的3-氮杂双环己烷骨架的固态构象。