2-[4-oxo-4-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione | 128638-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-[4-oxo-4-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 128638-10-8
• 化学式: C₂₃H₁₇N₃O₃
• 分子量: 383.406
• InChiKey: YXJNSRJBVJWKNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  653.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.98
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  83.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-oxo-4-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione 在 肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(3,4-二氢-2H-吡咯-5-基)-9H-beta-咔啉
  参考文献：
  名称：

  短而有效的合成抗生素大黄素I和T

  摘要：

  从被膜中获得了简单，简洁的欧司他敏I和T，β-咔啉抗生素的合成方法。所使用的途径是传统的β-咔啉合成的一种有吸引力的替代方法，并且适合制备多种类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80460-3
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,3-二氧代异吲哚啉-2-基)丁酰氯 在 氧气 、 臭氧 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 84.25h， 生成 2-[4-oxo-4-(9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)butyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  邻位三羰基化合物的化学性质。eudistomins T，I和M的短合成

  摘要：

  描述了三种新颖的1,2,3-三羰基化合物的形成及其在eudistomins T，I和M的总合成中的用途。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93439-2

文献信息

• WASSERMAN, HARRY H.;KELLY, TERENCE A., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N0, C. 7117-7120
  作者：WASSERMAN, HARRY H.、KELLY, TERENCE A.

  DOI：——

  日期：——