Acetic acid (3S,5S,9R,10S,13R,15R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-trityloxy-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester | 444183-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (3S,5S,9R,10S,13R,15R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-trityloxy-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester
• 英文别名: [(3S,5S,9R,10S,13R,15R,17R)-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-3-trityloxy-2,3,4,5,6,7,9,11,12,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl] acetate
• CAS: 444183-97-5
• 化学式: C₄₈H₆₂O₃
• 分子量: 687.018
• InChiKey: PXXWYOYGCGIJPW-OLYXDBOHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.09
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (3S,5S,9R,10S,13R,15R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-trityloxy-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester 在 sodium hydroxide 、 甲酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.66h， 生成 3β,15β-dihydroxy-5α-cholest-8(14)-ene
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reduction of 3beta-triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one with lithium aluminum hydride resulted in a quantitative yield of 3beta-triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15beta-ol.

  DOI：

  10.1023/a:1015033811047
• 作为产物：
  描述：

  3β-triphenylmethoxy-5α-cholest-8(14)-en-15-one 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 Acetic acid (3S,5S,9R,10S,13R,15R,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-10,13-dimethyl-3-trityloxy-2,3,4,5,6,7,9,10,11,12,13,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-15-yl ester
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The reduction of 3beta-triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15-one with lithium aluminum hydride resulted in a quantitative yield of 3beta-triphenylmethoxy-5alpha-cholest-8(14)-en-15beta-ol.

  DOI：

  10.1023/a:1015033811047