p-hydroxybenzyl cation | 439660-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-hydroxybenzyl cation
• 英文别名: (4-Methylidenecyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)oxidanium
• CAS: 439660-38-5；29180-18-5
• 化学式: C₇H₇O
• 分子量: 107.132
• InChiKey: OJPNKYLDSDFUPG-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-hydroxybenzyl cation 在 高氯酸 、 sodium perchlorate 、 盐酸 作用下， 生成 对羟基苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  水溶液中对醌甲基化物的闪光光解生成及研究。对羟基苄基溴中碳-溴键杂解的速率和平衡常数的估计

  摘要：

  在高氯酸水溶液和甲酸、乙酸、二磷酸根离子和三（羟甲基）甲基铵离子缓冲液中对羟基苄基乙酸酯的闪光光解产生对醌甲基化物作为一种短寿命物质，在水合氢离子催化 (k(H(+)) = 5.28 x 10(4) M(-1) s(-1)) 和未催化 (k(uc) = 3.33 s(-1)) 过程。溶剂同位素对水合氢离子催化反应的逆性质 k(H(+))/k(D(+)) = 0.41，表明该过程是通过醌甲基化物在其上的快速和可逆质子化而发生的。羰基碳原子，然后是由水产生的对羟基苄基碳正离子的定速捕获，而未催化过程中速率常数的大小表明该反应是通过将水简单地亲核加成到醌甲基化物的亚甲基而发生的。对醌甲基化物还与氯离子、溴离子、硫氰酸根离子和硫脲发生水合氢离子催化和未催化的亲核加成反应。溶剂同位素对水合氢离子催化过程的影响再次表明，这些反应是通过涉及对羟基苄基碳正离子中间体的预平衡机制发生的，并将扩散控制值分配给

  DOI：

  10.1021/ja020020w
• 作为产物：
  描述：

  硫代硫酸铅 在 高氯酸 、 硫氰酸酯 、 sodium perchlorate 作用下， 生成 p-hydroxybenzyl cation
  参考文献：
  名称：

  水溶液中对醌甲基化物的闪光光解生成及研究。对羟基苄基溴中碳-溴键杂解的速率和平衡常数的估计

  摘要：

  在高氯酸水溶液和甲酸、乙酸、二磷酸根离子和三（羟甲基）甲基铵离子缓冲液中对羟基苄基乙酸酯的闪光光解产生对醌甲基化物作为一种短寿命物质，在水合氢离子催化 (k(H(+)) = 5.28 x 10(4) M(-1) s(-1)) 和未催化 (k(uc) = 3.33 s(-1)) 过程。溶剂同位素对水合氢离子催化反应的逆性质 k(H(+))/k(D(+)) = 0.41，表明该过程是通过醌甲基化物在其上的快速和可逆质子化而发生的。羰基碳原子，然后是由水产生的对羟基苄基碳正离子的定速捕获，而未催化过程中速率常数的大小表明该反应是通过将水简单地亲核加成到醌甲基化物的亚甲基而发生的。对醌甲基化物还与氯离子、溴离子、硫氰酸根离子和硫脲发生水合氢离子催化和未催化的亲核加成反应。溶剂同位素对水合氢离子催化过程的影响再次表明，这些反应是通过涉及对羟基苄基碳正离子中间体的预平衡机制发生的，并将扩散控制值分配给

  DOI：

  10.1021/ja020020w