7-tert-butyl 3-methyl 5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7-(8H)-dicarboxylate | 1201784-86-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-tert-butyl 3-methyl 5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7-(8H)-dicarboxylate
• 英文别名: 7-Tert-butyl 3-methyl 5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7(8H)-dicarboxylate；7-O-tert-butyl 3-O-methyl 6,8-dihydro-5H-1,7-naphthyridine-3,7-dicarboxylate
• CAS: 1201784-86-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₄
• 分子量: 292.335
• InChiKey: RGFVBWWCPBXDSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  68.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-tert-butyl 3-methyl 5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7-(8H)-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶-3-羧酸甲酯盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中R1a、R1b、R1c、R1d、R2a、R2b、X1、X2和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20120053201A1
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 5,6,7,8-四氢-1,7-萘啶-3-羧酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 以57%的产率得到7-tert-butyl 3-methyl 5,6-dihydro-1,7-naphthyridine-3,7-(8H)-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACIDS AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE

  摘要：

  本发明涉及具有以下式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、B、V、W、X、Y、Z和m如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20160024059A1

文献信息

• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US08471026B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  This invention provides compounds of formula (I): wherein R1a, R1b, R1c, R1d, R2a, R2b, X1, X2, and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  本发明提供了式(I)的化合物：其中R1a，R1b，R1c，R1d，R2a，R2b，X1，X2和G具有规范中描述的值，可用作HDAC6的抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• US8471026B2
  申请人：——

  公开号：US8471026B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US8952163B2
  申请人：——

  公开号：US8952163B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9249142B2
  申请人：——

  公开号：US9249142B2

  公开（公告）日：2016-02-02
• US9353090B2
  申请人：——

  公开号：US9353090B2

  公开（公告）日：2016-05-31