4-(2-{6-[(S)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethanesulfonylamino)-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 178982-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-{6-[(S)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethanesulfonylamino)-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• CAS: 178982-85-9
• 化学式: C₃₈H₅₃N₅O₁₀S
• 分子量: 771.932
• InChiKey: CRRSOASTTNGVIN-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.97
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  189.75
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-{6-[(S)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethanesulfonylamino)-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以85%的产率得到4-(2-{6-[(S)-2-(2-Amino-ethanesulfonylamino)-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors. 9. Centrally constrained alpha-sulfonamides are useful tools for exploring platelet receptor function

  摘要：

  Two fluorescent, centrally constrained fibrinogen receptor antagonists were prepared to probe ligand receptor interaction. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00242-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)- 3 -氨基- 2 -羰基氨基丙酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 氢气 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-(2-{6-[(S)-2-(2-Benzyloxycarbonylamino-ethanesulfonylamino)-2-tert-butoxycarbonyl-ethylcarbamoyl]-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl}-ethyl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Non-peptide glycoprotein IIb/IIIa inhibitors. 9. Centrally constrained alpha-sulfonamides are useful tools for exploring platelet receptor function

  摘要：

  Two fluorescent, centrally constrained fibrinogen receptor antagonists were prepared to probe ligand receptor interaction. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0960-894x(96)00242-9