依他佐辛 | 54782-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 依他佐辛
• 英文名称: (±)-eptazocine
• 英文别名: 1,4-dimethyl-10-hydroxy-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1,6-methano-1H-4-benzazonine；1,4-Dimethyl-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1h-1,6-methano-4-benzazonin-10-ol；1,11-dimethyl-11-azatricyclo[7.4.1.02,7]tetradeca-2(7),3,5-trien-4-ol
• CAS: 54782-51-3
• 化学式: C₁₅H₂₁NO
• 分子量: 231.338
• InChiKey: ZOWQTJXNFTWSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  依他佐辛 在 氢溴酸 作用下， 反应 0.17h， 以91%的产率得到(±)-eptazocine hydrobromide
  参考文献：
  名称：

  一种具有苄位季碳中心的苯并环衍生物的制 备方法

  摘要：

  本发明提供了一种具有苄位季碳中心的苯并环衍生物及氢溴酸依他佐辛的制备方法。以芳基碘化物和烷基化试剂为起始原料，在钯催化剂、膦配体、降冰片烯衍生物、碱的作用下，在30℃到120℃下于有机溶剂中搅拌反应，即可得具有苄位季碳中心的苯并环衍生物。该方法所用的原料廉价易得，反应条件温和，底物普适性好，产率高，制备过程简单。同时，本发明还提供了一种合成氢溴酸依他佐辛化合物的方法，在本发明合成的具有苄位全碳季碳中心的1,2,3,4‑四氢化萘化合物的基础上只需要四步就可以合成具有治疗癌痛及手术后疼痛的药物氢溴酸依他佐辛，该方法合成步骤短，操作简单，总产率高。

  公开号：

  CN108530241B
• 作为产物：
  描述：

  1,11-dimethyl-4-phenylmethoxy-11-azatricyclo[7.4.1.02,7]tetradeca-2(7),3,5-trien-8-one;hydrochloride 生成 依他佐辛
  参考文献：
  名称：

  XAYASI, ITIXIRO;FUTSUKAITI, OSAMU;MIYAMURA, JOSIO;KOBAYASI, JOSIKO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-Benzazonine derivatives and process for preparation thereof
  申请人：Nihon Iyakuhin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US04008219A1

  公开（公告）日：1977-02-15

  Novel 4-Benzazonine derivatives and their salts, and processes for the preparation thereof are disclosed. These 4-benzazonine derivatives are represented by the following general formula: ##STR1## wherein R stands for --H, --OH or a lower alkoxy group such as --OCH.sub.3, R.sub.1 designates --H or a lower alkyl group such as --CH.sub.3 and --CH.sub.2 CH.sub.3, R.sub.2 indicates --H or a lower alkyl group such as --CH.sub.3, R.sub.3 stands for --H, a linear or branched, saturated or unsaturated alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, a mono- or di-hydroxy lower alkyl group such as --CH.sub.2 OH and ##STR2## a saturated cyclic hydrocarbon group having 3 to 6 carbon atoms or a substituted or unsubstituted aromatic hydrocarbon group having 6 to 8 carbon atoms, and R.sub.4 designates --H, --OH or = O. These compounds have medicinal effects, especially therapeutic activities on the central nervous system, such as analgesic, antitussive and sedative activities.

  本发明涉及一种4-苯基氮杂环衍生物及其盐的制备方法。这些4-苯基氮杂环衍生物由下列一般式表示：##STR1## 其中，R代表--H、--OH或较低的烷氧基，如--OCH.sub.3，R.sub.1代表--H或较低的烷基，如--CH.sub.3和--CH.sub.2 CH.sub.3，R.sub.2表示--H或较低的烷基，如--CH.sub.3，R.sub.3代表--H、线性或支链的、饱和或不饱和的碳数为1到4的烷基、单或双羟基较低的烷基，如--CH.sub.2 OH和##STR2## 饱和的3到6个碳原子的环烃基或有6到8个碳原子的取代或未取代的芳香烃基，R.sub.4代表--H、--OH或=O。这些化合物具有药理作用，特别是对中枢神经系统的治疗活性，如镇痛、止咳和镇静活性。
• (+)-Or (+)-1-(2-N-substituted aminoethyl)-1-methyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene, and process for production thereof
  申请人：Nihon Iyakuhin Kogyo Co., Ltd.

  公开号：EP0384917A1

  公开（公告）日：1990-09-05

  (±)- or (+)-1-(2-N-substituted aminoethyl)-­1-methyl-7-methoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene represented by the following formula (A) wherein R represents H or -COCH₃, and when R represents -COCH₃, the compound is an optical isomer (+); and a process for producing the compound of formula (A).

  (±)-或(+)-1-(2-N-取代氨基乙基)-1-甲基-7-甲氧基-1,2,3,4-四氢萘，由下式(A)表示 其中 R 代表 H 或 -COCH₃，当 R 代表 -COCH₃ 时，化合物为光学异构体 (+)； 以及一种生产式（A）化合物的工艺。
• HAKAMOTO, YASUMASA;ISIDZUKA, JORIYASU;TAKEHDA, SIGEHKI;JOSIMURA, JOSISI
  作者：HAKAMOTO, YASUMASA、ISIDZUKA, JORIYASU、TAKEHDA, SIGEHKI、JOSIMURA, JOSISI

  DOI：——

  日期：——
• FUTSUKASI, OSAMU;XAYASIITI;YUTAKA;MIYAMURA, KEHJO;KOBAYASI, KEHJKO
  作者：FUTSUKASI, OSAMU、XAYASIITI、YUTAKA、MIYAMURA, KEHJO、KOBAYASI, KEHJKO

  DOI：——

  日期：——
• HAKAMOTO, YASUMASA;ISIDZUKA, JORIYASU;FUTSUKA, ITIESI;FUDZII, MASAXIRO;JO+
  作者：HAKAMOTO, YASUMASA、ISIDZUKA, JORIYASU、FUTSUKA, ITIESI、FUDZII, MASAXIRO、JO+

  DOI：——

  日期：——