(3S,3aS,4R,7S)-3,3a-dimethyl-3-[(2R)-pent-4-en-2-yl]-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-4-ol | 1255097-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (3S,3aS,4R,7S)-3,3a-dimethyl-3-[(2R)-pent-4-en-2-yl]-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-4-ol
• CAS: 1255097-35-8
• 化学式: C₂₅H₄₆O₂Si
• 分子量: 406.725
• InChiKey: WMNYHIFCPMVTPS-DLCDSXJVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.26
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aS,4R,7S)-3,3a-dimethyl-3-[(2R)-pent-4-en-2-yl]-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-4-ol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 2,6-二叔丁基吡啶 、 三正丁胺 、 cerium(III) chloride heptahydrate 、 四丁基氟化铵 、 palladium diacetate 、 三甲胺盐酸盐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 苯 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.75h， 生成 methyl (1S,7R,7aS)-7-acetoxy-5-(((1S,4S)-3,3-dimethyl-2-oxo-7-oxabicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)methyl)-1,7a-dimethyl-1-((R)-pent-4-en-2-yl)-2,6,7,7a-tetrahydro-1H-indene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Glycinoeclepin A 的不对称全合成：新桥头阴离子物种的生成

  摘要：

  大豆胞囊线虫的孵化刺激剂甘氨酸环素 A 的不对称全合成是在环戊烯环化的基础上完成的，用于构建 CD 环...

  DOI：

  10.1246/cl.2010.835
• 作为产物：
  描述：

  [(3S,3aS,4S,7S)-3,3a-dimethyl-3-prop-1-en-2-yl-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-4-yl]oxy-tert-butyl-dimethylsilane 在 2,6-二甲基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 四丁基氟化铵 、 三乙基硼氢化锂 、 N-甲基吗啉氧化物 、 9-硼双环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (3S,3aS,4R,7S)-3,3a-dimethyl-3-[(2R)-pent-4-en-2-yl]-7-tri(propan-2-yl)silyloxy-4,5,6,7-tetrahydro-2H-inden-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Glycinoeclepin A 的不对称全合成：新桥头阴离子物种的生成

  摘要：

  大豆胞囊线虫的孵化刺激剂甘氨酸环素 A 的不对称全合成是在环戊烯环化的基础上完成的，用于构建 CD 环...

  DOI：

  10.1246/cl.2010.835