N,N′-diethyleneamine bis(o-hydroxyacetophenoneimine) | 92237-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: N,N′-diethyleneamine bis(o-hydroxyacetophenoneimine)
• 英文别名: bis-(2-hydroxyacetophenone)diethylenetriimine；2-[N-[2-[2-[1-(2-hydroxyphenyl)ethylideneamino]ethylamino]ethyl]-C-methylcarbonimidoyl]phenol
• CAS: 92237-74-6
• 化学式: C₂₀H₂₅N₃O₂
• 分子量: 339.437
• InChiKey: BNDRVSFTDQRWFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  77.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N′-diethyleneamine bis(o-hydroxyacetophenoneimine) 、 trichloro-oxobis(tetrahydrofuran)tungsten(V) 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钼和钨的化学性质。第7部分。中性芳族席夫碱配体的氧钼（V）和氧钨（V）配合物

  摘要：

  一系列oxomolybdenum（的V）和oxotungsten（V潜在四齿的）配合物（N 2 ö 2供体组）和quinquedentate（N 3 ö 2供体组）席夫碱配体，[代替MoCl 3（H 2 L）]（M （Mo或W），其中配体仅通过亚胺氮结合，充当中性N 2供体，与这些配体作为二价N 2 O 2或N 3 O 2的通常结合相反。亚胺基之间具有小的螯合主链，生成的[MOCl 3（H2 L）]配合物似乎是单体的，虽然红外光谱无法在mer结构和fac结构之间进行选择，但我们已利用esr结果，特别是使用了一系列特殊合成的模型配合物来推论这些配合物具有mer配置。亚胺基之间具有长螯合主链（六个碳原子），这表明[MOCl 3（H 2 L）]络合物是二聚体，并包含至少两种同分异构形式。钼（ V）配合物的g iso值在1.934-1.945范围内，钨（ V）配合物在1.72-1.80的范围内。

  DOI：

  10.1039/dt9770001762
• 作为产物：
  描述：

  2'-羟基苯乙酮 、 二乙烯三胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到N,N′-diethyleneamine bis(o-hydroxyacetophenoneimine)
  参考文献：
  名称：

  具有铁类ONNNO受体位点的发色“开-关”偶氮甲碱传感器及其在INHIBIT型分子逻辑门的制造中的应用

  摘要：

  摘要合成了带有ONNNO受体位点的Schiff碱基“ off-on”生色传感器，用于铁物种的包封。该传感器能够通过肉眼分别检测有机和混合有机水性介质中的Fe 2+和Fe 3+金属离子。将传感器的光物理性质与其结构类似物（具有不同的取代基和基序）进行了比较。发现该传感器相对有效，这是由于存在由供体集合形成的适当结合腔，以及所连接的取代基在UV-Vis光谱的红移和增色移动中的作用。甲醇中Fe 2+和Fe 3+的肉眼检测极限分别为1μM和1.1μM。在不存在和存在这些金属离子（Fe 2+和Fe 3+）的情况下，传感器显示比色“关闭”开关，分别是由于分子间电荷从富电子受体位点转移到缺电子的金属中心。另外，基于由F-和CH 3 COO-离子引起的干扰，对于INHIBIT型逻辑门的制造也是有用的。这些阴离子通过非共价相互作用与供体基团相互作用，并通过减少电荷转移来关闭比色响应。因此，传感器可以应用于I

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.03.021

文献信息

• Mononuclear and dinuclear complexes derived from new potentially heptadentate acyclic Schiff bases
  作者：U. Casellato、D. Fregona、S. Sitran、S. Tamburini、P.A. Vigato、P. Zanello

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84896-3

  日期：1984.11

  Abstract New potentially heptadentate compartmental ligands have been prepared by reaction of o-acetoacetylphenol or 3-formylsalycilic acid with diethylenetriamine or bis-3-aminopropyl-phenylphosphine. These Schiff bases contain an inner O 2 N 2 X (X = N, P) and an outer O 2 O 2 coordination site which can bond, in close proximity, two similar or dissimilar metal ions. With some metal salts (nickel(II)

  摘要通过邻乙酰乙酰基苯酚或3-甲酰基水杨酸与二亚乙基三胺或双-3-氨基丙基-苯基膦反应制备了新的潜在的七齿间隔配体。这些席夫碱包含一个内部O 2 N 2 X（X = N，P）和一个外部O 2 O 2配位点，可以紧密结合两个相似或不同的金属离子。用一些金属盐（镍（II），铜（II）和铀酰（VI）乙酸盐）合成了单核，同核和异核复合物。已经研究了这些配合物的光谱，磁性和电化学性质。还研究了双核铜（II）配合物对3,5-二叔丁基邻苯二酚氧化为相应醌的催化活性。
• Synthesis, characterisation, oxygenation and carbonylation of ruthenium(III) schiff base complexes
  作者：M.M. Taqui Khan、N.H. Khan、R.I. Kureshy、A.B. Boricha、Z.A. Shaikh

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80478-8

  日期：1990.4
• Casellato, U.; Sitran, S.; Tamburini, S., Inorganica Chimica Acta, 1984, vol. 94, p. 67 - 69
  作者：Casellato, U.、Sitran, S.、Tamburini, S.、Vigato, P. A.、Graziani, R.

  DOI：——

  日期：——