名称:
Synthesis and cytotoxic evaluation of novel N-substituted amidino-1-hydroxybenzimidazole derivatives
摘要:
我们合成了一系列新的N-取代氨基-1-羟基苯并咪唑衍生物(15-24),并评估了它们对人类白血病细胞系HL-60和K562的体外细胞毒性活性。初步结果表明,化合物16、20、21和23对HL-60细胞系具有中等程度的抗肿瘤活性。对观察到的细胞毒性效应机制的进一步研究表明,化合物21可增加自噬和凋亡基因的表达,并诱导HL-60细胞凋亡。
DOI:
10.1007/s12272-013-0197-0