| 144809-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• CAS: 144809-99-4
• 化学式: C₂₂H₁₈N₂O₂S₂
• 分子量: 406.529
• InChiKey: GZKUWRVJIUDZOP-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.35
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A New Route for the Convenient Synthesis of 5-Acylamino-3,6-diarylperhydro-2- thioxo-1,3-thiazin-4-ones

  摘要：

  将 N-芳基二硫代氨基甲酸 2a-c 与 4-芳基亚甲基-5-恶唑酮 1a-c 进行迈克尔式加成，然后将得到的迈克尔加成物 3a-i 进行环转化，就能在一锅内生成新的 5-酰氨基-3,6-二叔基全氢-2-硫酮-1,3-噻嗪-4-酮 4a-i。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26259
• 作为产物：
  描述：

  naphthalen-1-yl-dithiocarbamic acid; ammonium salt 、 (Z)-4-亚苄基-2-甲基噁唑-5(4h)-酮 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A New Route for the Convenient Synthesis of 5-Acylamino-3,6-diarylperhydro-2- thioxo-1,3-thiazin-4-ones

  摘要：

  将 N-芳基二硫代氨基甲酸 2a-c 与 4-芳基亚甲基-5-恶唑酮 1a-c 进行迈克尔式加成，然后将得到的迈克尔加成物 3a-i 进行环转化，就能在一锅内生成新的 5-酰氨基-3,6-二叔基全氢-2-硫酮-1,3-噻嗪-4-酮 4a-i。

  DOI：

  10.1055/s-1992-26259