3-amino-1-butylquinoxalin-2(1H)-one | 156898-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 3-amino-1-butylquinoxalin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-n-butyl-1,2-dihydro-2-oxo-3-aminoquinoxaline；3-amino-1-butylquinoxalin-2-one
• CAS: 156898-28-1
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O
• 分子量: 217.271
• InChiKey: XKNBRERBIZNNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butylquinoxalin-2(1H)-one 在 叠氮基三甲基硅烷 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 三氟乙酸 作用下， 以65 %的产率得到3-amino-1-butylquinoxalin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Visible‐Light‐Induced Direct C−H Amination of Quinoxalin‐2(1 H )‐ones

  摘要：

  AbstractA visible‐light‐induced direct C(sp2)−H amination of quinoxalin‐2(1H)‐ones toward the synthesis of substituted 3‐aminoquinoxalin‐2(1H)‐ones with TMSN3 has been firstly developed. This transformation achieved C(sp2)−H/N−H coupling in the absence of external ligand and oxidant. Notably, this methodology features mild reaction conditions, broad substrate scope and operational simplicity.magnified image

  DOI：

  10.1002/adsc.202200978

文献信息

• DERIVES DE DIHYDRO-1,2 OXO-2 AMINO-3 QUINOXALINES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：EP0663903B1

  公开（公告）日：1997-04-23