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2-iodo-6-hydroxypurine | 951657-63-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodo-6-hydroxypurine
英文别名
2-Iodo-1,7-dihydropurin-6-one
2-iodo-6-hydroxypurine化学式
CAS
951657-63-9
化学式
C5H3IN4O
mdl
——
分子量
262.01
InChiKey
FKMXSZQBSNJHSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    70.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    guanine powdercopper(l) iodide氢碘酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以57%的产率得到2-iodo-6-hydroxypurine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Some Biologically Active Halogenopurines
    摘要:
    鸟嘌呤 (1)으로부터 생물활성이 있는 卤嘌呤 계화합물을 합성하였다.Guanine을 acetic anhydride와 반응시켜서 2,9-diacetylguanine (2-1)을 합성하여 얻어진 화합물을 $POCl_3$와 반응시켜서 화합물 3a를 합성하고, 다음 단계에서 2-amino-6-halogenopurines (3b-d)를 합성하였다.2-amino-6-substituted purines (1, 3a, 4-1)로부터 효율적으로 합성한 후에, 새로운 화합물인 2-2a, 2-2c, 2-2d, 4-2c, 4-2d, 5b, 5c 및 5d를 합성하였다.합성한 화합물의 구조를 원소분석, $^1H$ NMR, mass spectral data로 확인하였으며, 합성한 화합물에 대한 항균 활성을 시험하였다. 利用市售鸟嘌呤合成了一系列具有生物活性的卤代嘌呤 (1)。鸟嘌呤与乙酸酐反应,通过乙酰化反应得到 2,9-二乙酰鸟嘌呤(2-1)。在 PEG-2000 相转移催化剂的作用下,2-1 与 $POCl_3$ 进一步处理,得到了重要的化合物 3a,然后在 TPPB 相转移催化剂的作用下,通过 KX 与 3a 之间的氯交换卤化反应,得到了 2-氨基-6-卤代嘌呤(3b-d)。在相应的 CuX 催化下,2-氨基-6-取代嘌呤(1、3a、4-1)通过重氮化反应有效地制备了 2-卤代嘌呤(2-2a-d、4-2a-d、5a-d),并发现了一些新化合物 2-2a、2-2c、2-2d、4-2c、4-2d、5b、5c 和 5d。合成化合物的结构主要是根据其元素分析、$^1H$核磁共振以及质谱数据确定的。对所有标题化合物进行了抗真菌活性筛选,其中一些化合物显示出良好的活性。
    DOI:
    10.5012/jkcs.2010.54.4.429
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