(2S,3S,3aR,4S,6aS,7aR,11R,11aR,11bS,11cR)-11c-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,4,11-trihydroxy-3,8,11a-trimethyl-2,3,3a,4,7,7a,11,11a,11b,11c-decahydro-6aH-6-oxa-benzo[de]anthracene-1,5,10-trione | 141762-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: (2S,3S,3aR,4S,6aS,7aR,11R,11aR,11bS,11cR)-11c-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,4,11-trihydroxy-3,8,11a-trimethyl-2,3,3a,4,7,7a,11,11a,11b,11c-decahydro-6aH-6-oxa-benzo[de]anthracene-1,5,10-trione
• CAS: 141762-91-6
• 化学式: C₃₆H₄₄O₈Si
• 分子量: 632.826
• InChiKey: QAIOBAKZILVRFD-DASXNAAUSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,3aR,4S,6aS,7aR,11R,11aR,11bS,11cR)-11c-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,4,11-trihydroxy-3,8,11a-trimethyl-2,3,3a,4,7,7a,11,11a,11b,11c-decahydro-6aH-6-oxa-benzo[de]anthracene-1,5,10-trione 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到(+/-)-glaucarubolone
  参考文献：
  名称：

  quassinoids的合成研究：（±）-glarurubolone和（±）-holacanthone的全合成

  摘要：

  详细介绍了（±）-glarurubolone（1）和（±）-holacanthone（2）的第一次总合成，该合成过程以四环醇3开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74149-9
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,3aR,4S,6aS,7aR,11R,11aR,11bS,11cR)-11c-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-4-hydroxy-11-methoxy-2-methoxymethoxy-3,8,11a-trimethyl-2,3,3a,4,7,7a,11,11a,11b,11c-decahydro-6aH-6-oxa-benzo[de]anthracene-1,5,10-trione 在 三溴化硼 作用下， 以67%的产率得到(2S,3S,3aR,4S,6aS,7aR,11R,11aR,11bS,11cR)-11c-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-2,4,11-trihydroxy-3,8,11a-trimethyl-2,3,3a,4,7,7a,11,11a,11b,11c-decahydro-6aH-6-oxa-benzo[de]anthracene-1,5,10-trione
  参考文献：
  名称：

  quassinoids的合成研究：（±）-glarurubolone和（±）-holacanthone的全合成

  摘要：

  详细介绍了（±）-glarurubolone（1）和（±）-holacanthone（2）的第一次总合成，该合成过程以四环醇3开始。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74149-9