3-tert-butyl-4-(2-furyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-enone | 960502-90-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: 3-tert-butyl-4-(2-furyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-enone
• 英文别名: 4-(2-furyl)-3-tert-butyl-2-pinacolboronate-2-cyclopentenone
• CAS: 960502-90-3
• 化学式: C₁₉H₂₇BO₄
• 分子量: 330.232
• InChiKey: ULTZXQJWTQIQMW-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cr(CO)5(C(OMe)CHCH-2-furyl) 、 2-(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以43%的产率得到3-tert-butyl-4-(2-furyl)-2-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)cyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  通过镍（0）介导的 [3 + 2] 烯基费休卡宾配合物和内炔的环化反应合成环戊烯酮衍生物

  摘要：

  通过镍 (0) 介导的 [3 + 2] 铬烯基（甲氧基）卡宾配合物 1 和内部炔烃 2 的环化反应合成了多种取代的 2-环戊烯酮衍生物 3-6。该反应具有完全的区域选择性具有未活化的炔烃和活化的炔烃（吸电子和供电子取代的炔烃）。含有硼和锡取代基的代表性环加合物被进一步证明是经典 Pd 催化的 CC 偶联过程中的活性伙伴，可以生产 2-芳基和 2-炔基取代的环戊烯酮 9-13。

  DOI：

  10.1021/ja075106+