5-((3aS,4S,7aR)-2-Oxo-hexahydro-[1,2]dithiino[4,5-d]imidazol-4-yl)-pentanoic acid methyl ester | 85669-61-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 生物素及其衍生物
• 英文名称: 5-((3aS,4S,7aR)-2-Oxo-hexahydro-[1,2]dithiino[4,5-d]imidazol-4-yl)-pentanoic acid methyl ester
• CAS: 85669-61-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₃S₂
• 分子量: 290.408
• InChiKey: RZKUIKHGLCGJTF-NRPADANISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-(2-Benzenesulfonyl-ethylsulfanyl)-6-((4S,5R)-5-benzoylsulfanylmethyl-2-oxo-imidazolidin-4-yl)-hexanoic acid methyl ester 在 硫代苯甲酸 、 sodium methylate 、 硫代苯甲酸锂 作用下， 生成 5-((3aS,4S,7aR)-2-Oxo-hexahydro-[1,2]dithiino[4,5-d]imidazol-4-yl)-pentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  生物素亚砜的Pummerer反应：获得新的功能化生物素衍生物的途径。

  摘要：

  将Pummerer反应应用于生物素亚砜可以很好地获得相应的巯基内酯和硫代内酯，它们是合成新的功能化生物素衍生物的关键化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85889-x