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3,5-dibromo-2,6-dimethyl-4-(nitromethyl)phenol
3,5-dibromo-2,6-dimethyl-4-(nitromethyl)phenol | 94400-06-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,5-dibromo-2,6-dimethyl-4-(nitromethyl)phenol
英文别名
3,5-dibromo-2,6-dimethyl-4-nitromethyl-phenol;4.6-Dibrom-5
1
-nitro-2-oxy-1.3.5-trimethyl-benzol;(2.6-Dibrom-4-oxy-3.5-dimethyl-phenyl)-nitromethan;3,5-Dibrom-2,6-dimethyl-4-nitromethyl-phenol;3.5-Dibrom-4
1
-nitro-mesitol
CAS
94400-06-3
化学式
C
9
H
9
Br
2
NO
3
mdl
——
分子量
338.983
InChiKey
GZFMHNGLMRLPEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
物化性质
熔点:
136-137 °C (decomp)
沸点:
412.4±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.863±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.31
重原子数:
15.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
63.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,4,6-trimethyl-3,5-dibromophenol
87025-10-3
C
9
H
10
Br
2
O
293.986
反应信息
作为产物:
描述:
acetic acid-(3,5-dibromo-4-iodomethyl-2,6-dimethyl-phenyl ester) 在
silver(I) nitrite
、
sodium methylate
、
苯
作用下, 生成
3,5-dibromo-2,6-dimethyl-4-(nitromethyl)phenol
参考文献:
名称:
利用高价硫的化学特征合成具有硫脲部分的新型大环化合物
摘要:
通过使10-S-3四氮杂并戊戊烯衍生物3a-f与具有各种二异硫氰酸酯官能团的化合物4a-e反应,合成带有两个四氮杂并戊戊烯骨架的大环化合物5a-i 。用NaBH 4还原大环化合物通过消除高价硫而得到开环的大环化合物11a-b和11e-h。这些化合物的结构通过其光谱数据以及IIa的X射线晶体学分析来建立。带有四个硫脲基团的其他开环大环化合物14a和14e-h是通过碱水解在图5a和5e-h中的区别在于发生了四氮杂戊戊烯环中C = S IV部分的消除。
DOI:
10.1002/jhet.5570390128
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Gray, Michael J.; Hartshorn, Michael P.; Vaughan, John, Australian Journal of Chemistry, 1984, vol. 37, # 10, p. 2027 - 2036
作者:
Gray, Michael J.、Hartshorn, Michael P.、Vaughan, John、Wright, Graeme J.
DOI:
——
日期:
——
GRAY, M. J.;HARTSHORN, M. P.;VAUGHAN, J.;WRIGHT, G. J., AUSTRAL. J. CHEM., 1984, 37, N 10, 2027-2036
作者:
GRAY, M. J.、HARTSHORN, M. P.、VAUGHAN, J.、WRIGHT, G. J.
DOI:
——
日期:
——
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