2-Hydroxy-oestradiol-3-methylaether-17-acetat | 52717-99-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-oestradiol-3-methylaether-17-acetat
• CAS: 52717-99-4
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: KNUPZHPXPCNNEJ-PVHGPHFFSA-N

物化性质

• 熔点：
  210-212 °C(Solv: benzene (71-43-2); ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  470.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.19
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-oestradiol-3-methylaether-17-acetat 在 吡啶 、 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 97.0h， 生成 1,3,5(10)-estratriene-2,3,17β-triol triacetate
  参考文献：
  名称：

  Santaniello, Enzo; Fiecchi, Alberto; Ferraboschi, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2765 - 2770

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  雌二醇 3-甲基醚 17-乙酸酯 在 mercury(II) diacetate 、 双氧水 、 diborane(6) 作用下， 生成 2-Hydroxy-oestradiol-3-methylaether-17-acetat
  参考文献：
  名称：

  Santaniello, Enzo; Fiecchi, Alberto; Ferraboschi, Patrizia, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 11, p. 2765 - 2770

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catechol Derivatives of Estrogens¹
  作者：JACK FISHMAN、MARIA TOMASZ、ROSEMARIE LEHMAN

  DOI：10.1021/jo01074a026

  日期：1960.4