4-ethynyl-1-nitronaphthalene | 1088651-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 4-ethynyl-1-nitronaphthalene
• 英文别名: 1-ethynyl-4-nitronaphthalene
• CAS: 1088651-55-1
• 化学式: C₁₂H₇NO₂
• 分子量: 197.193
• InChiKey: DYCCGWHARHUILL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(cyclopentadienyl)(triphenylphosphine)nickel(II) 、 4-ethynyl-1-nitronaphthalene 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以86%的产率得到Ni(C≡C-4-C₁₀H₆-1-NO₂)(PPh₃)(η⁵-C₅H₅)
  参考文献：
  名称：

  硝基-苯基/萘基/蒽基炔基络合物的二次和立方超极化性† ‡

  摘要：

  1-硝基萘基-4-炔基和9-硝基蒽基-10-炔基配合物[M]（CC- 4-C 10 H 6 -1-NO 2）（[M] =反式-[RuCl（dppe）2 ]（图6b），反式-将[RuCl（DPPM）2 ]（图7b），钌（PPH 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（图8b），镍（PPH 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）（9b），Au（PPh 3）（10b））和[M]（C C-10-C14 ħ 8 -9-NO 2）（[M] =反式-将[RuCl（DPPE） 2 ]（图6c），反式-将[RuCl（DPPM） 2 ]（图7c），钌（PPH 3） 2（η 5 - ç 5 ħ 5）（图8C），镍（PPH 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）（图9c），金（PPH 3）（ 10C））的合成，并通过单晶X射线衍射研究确认其身份。电化学研究和与1-硝基苯基-4-炔基类似物的比较[M]（C C-4-C 6

  DOI：

  10.1039/c8dt00155c
• 作为产物：
  描述：

  1-nitro-4-(trimethylsilylethynyl)naphthalene 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到4-ethynyl-1-nitronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  硝基-苯基/萘基/蒽基炔基络合物的二次和立方超极化性† ‡

  摘要：

  1-硝基萘基-4-炔基和9-硝基蒽基-10-炔基配合物[M]（CC- 4-C 10 H 6 -1-NO 2）（[M] =反式-[RuCl（dppe）2 ]（图6b），反式-将[RuCl（DPPM）2 ]（图7b），钌（PPH 3）2（η 5 -C 5 H ^ 5）（图8b），镍（PPH 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）（9b），Au（PPh 3）（10b））和[M]（C C-10-C14 ħ 8 -9-NO 2）（[M] =反式-将[RuCl（DPPE） 2 ]（图6c），反式-将[RuCl（DPPM） 2 ]（图7c），钌（PPH 3） 2（η 5 - ç 5 ħ 5）（图8C），镍（PPH 3）（η 5 -C 5 H ^ 5）（图9c），金（PPH 3）（ 10C））的合成，并通过单晶X射线衍射研究确认其身份。电化学研究和与1-硝基苯基-4-炔基类似物的比较[M]（C C-4-C 6

  DOI：

  10.1039/c8dt00155c

文献信息

• Arylene Imine Macrocycles of <i>C</i>_3h and <i>C</i>₃ Symmetry from Reductive Imination of Nitroformylarenes
  作者：Andrew L. Korich、Thomas S. Hughes

  DOI：10.1021/ol802302x

  日期：2008.12.4

  Novel C-3-symmetric phenylene imine macrocycles have been synthesized by reductive imination of single nitroformylarenes. Pore size and geometric shape are dictated by the distance between and orientation of the nitro and aldehyde moieties in the precursor backbone. This reaction is facile, requires no purification of the products, and is environmentally friendly.