2-({[5-(4-aminoquinazolin-6-yl)thiophen-2-yl]methyl}amino)-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-iodopyridine-3-carboxamide | 1289186-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-({[5-(4-aminoquinazolin-6-yl)thiophen-2-yl]methyl}amino)-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-iodopyridine-3-carboxamide
• 英文别名: US10030016, Example 7.21.1；2-[[5-(4-aminoquinazolin-6-yl)thiophen-2-yl]methylamino]-N-[(1S)-1-(3,4-difluorophenyl)ethyl]-5-iodopyridine-3-carboxamide
• CAS: 1289186-45-3
• 化学式: C₂₇H₂₁F₂IN₆OS
• 分子量: 642.471
• InChiKey: MJWOKPXVXMCXIY-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(5-(aminomethyl)thiazol-2-yl)-quinazolin-4-amine 、 (S)-2-chloro-N-(1-(3,4-difluorophenyl)ethyl)-5-iodopyridine-3-carboxamide 在 copper(l) iodide 、 L-脯氨酸 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以26%的产率得到2-({[5-(4-aminoquinazolin-6-yl)thiophen-2-yl]methyl}amino)-N-[(1S)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-5-iodopyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  TWI525093

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS
  申请人：Arndt Joseph

  公开号：US20120208819A1

  公开（公告）日：2012-08-16

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了作为PDK1抑制剂有用的化合物。本发明还提供了它们的组合物，以及治疗PDK1介导的疾病的方法。
• Heterocyclic compounds useful as PDK1 inhibitors
  申请人：Sunesis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10030016B2

  公开（公告）日：2018-07-24

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.

  本发明提供了可用作 PDK1 抑制剂的化合物。 本发明还提供了其组合物以及治疗 PDK1 介导的疾病的方法。
• US9546165B2
  申请人：——

  公开号：US9546165B2

  公开（公告）日：2017-01-17
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDK1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES UTILISES COMME INHIBITEURS DE PDK1
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011044157A1

  公开（公告）日：2011-04-14

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PDK1. The present invention also provides compositions thereof, and methods of treating PDK1-mediated diseases.