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[(8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-phenethyl-amine
[(8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-phenethyl-amine | 79316-04-4
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-phenethyl-amine
英文别名
——
CAS
79316-04-4
化学式
C
27
H
33
NO
mdl
——
分子量
387.565
InChiKey
MJUMEBCKJGXYIQ-QUUPDEESSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.24
重原子数:
29.0
可旋转键数:
4.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.52
拓扑面积:
21.59
氢给体数:
0.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-甲氧基雌酮
estrone 3-methyl ether
1624-62-0
C
19
H
24
O
2
284.398
反应信息
作为产物:
描述:
3-甲氧基雌酮
、
2-苯乙胺
以
甲苯
为溶剂, 生成
[(8R,9S,13S,14S)-3-Methoxy-13-methyl-6,7,8,9,11,12,13,14,15,16-decahydro-cyclopenta[a]phenanthren-(17E)-ylidene]-phenethyl-amine
参考文献:
名称:
生物胺类固醇席夫碱的合成及圆二色性研究
摘要:
已经从酮类固醇(雌酮,雌酮-3-甲基醚,雄甾酮,表雄甾酮,5α-胆甾烷-3-酮,6-酮胆甾醇和睾丸激素)和伯胺(苯乙胺,酪胺和己胺)制备了许多亚胺(席夫碱)。 )。这些化合物的CD光谱已在甲醇中测量。除睾丸激素亚胺外,偶氮甲碱的n-π *带(〜235 nm)显示出与母体酮的n-π *带(〜295 nm)相同的符号(但椭圆度不高)。雌激素的亚胺(雌酮和3-甲基雌酮)的CD光谱特征为负1 L b280 nm附近的棉花效应([θ]⋍-1000)和230 nm附近的谱带([θ]⋍+19,000),被认为是偶氮甲胺正n-π *棉花效应和芳香族正离子的总和1 L a棉花效应(s)。的1大号一个带原产于胺部分中的5α-胆甾烷-3-酮和6- ketocholestanol苯乙胺亚胺的CD为突出。当检测到源自胺部分的芳族棉效应时,它们与n-π *棉效应具有相同的符号。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)98930-6
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