Chroman-3-carboxylic acid ethyl ester | 615560-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Chroman-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3,4-dihydro-2H-chromene-3-carboxylate
• CAS: 615560-16-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.24
• InChiKey: SQYALKOLMLAHKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-oxochroman-3-carboxylate 在 钯 氢气 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 Chroman-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic amides

  摘要：

  结构式（I）的新型化合物是Cannabinoid-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，用于治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病，包括多发性硬化症和Guillain-Barre综合征，以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。这些化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍，以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化的治疗。

  公开号：

  US07667053B2

文献信息

• [EN] 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE COMPOUNDS AS SELECTIVE AND IRREVERSIBLE T790M OVER WT-EGFR KINASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 5-AMINO-4-CARBAMOYL-PYRAZOLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS SÉLECTIFS ET IRRÉVERSIBLES DE T790M SUR LA KINASE WT-EGFR, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2016008411A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  Disclosed are compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising the same, processes for the preparation thereof, and the use thereof.

  公开了公式(I)的化合物，包括含有该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及该化合物的用途。
• [EN] PYRIDINE COMPOUND SUBSTITUTED BY HETEROARYL<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE SUBSTITUÉ PAR HÉTÉROARYLE<br/>[JA] ヘテロアリールで置換されたピリジン化合物
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020162612A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  本発明は、２０－ＨＥＴＥを産生する酵素を阻害する作用を有する下記式［Ｉ'］で表される化合物又はその製薬学的に許容される塩を提供する。 （上記式［Ｉ'］中、 環Ｄは、式［Ｉ'－１］～式［Ｉ'－３］で表される基のいずれかを示し； Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、及びＲ４は、独立して、水素原子、フッ素原子、メチル等を示し、 Ｘは、式－Ｏ－、式－Ｓ－、又は式－ＣＨ２－を示し、 Ｒ５は、下記式群［II］で表される構造のいずれかを示す：。）
• Bicyclic amides
  申请人：Castonguay A. Laurie

  公开号：US20050203112A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  Novel compounds of the structural formula (I) are antagonists and/or inverse agonists of the Cannabinoid-1 (CB1) receptor and are useful in the treatment, prevention and suppression of diseases mediated by the CB1 receptor. The compounds of the present invention are useful as centrally acting drugs in the treatment of psychosis, memory deficits, cognitive disorders, migraine, neuropathy, neuro-inflammatory disorders including multiple sclerosis and Guillain-Barre syndrome and the inflammatory sequelae of viral encephalitis, cerebral vascular accidents, and head trauma, anxiety disorders, stress, epilepsy, Parkinson's disease, movement disorders, and schizophrenia. The compounds are also useful for the treatment of substance abuse disorders, the treatment of obesity or eating disorders, as well as the treatment of asthma, constipation, chronic intestinal pseudo-obstruction, and cirrhosis of the liver.

  结构式（I）的新化合物为大麻素-1（CB1）受体的拮抗剂和/或反向激动剂，并可用于治疗、预防和抑制由CB1受体介导的疾病。本发明的化合物可用作中枢作用药物，治疗精神病、记忆障碍、认知障碍、偏头痛、神经病、神经炎性疾病（包括多发性硬化症和吉兰-巴雷综合征）以及病毒性脑炎、脑血管意外和头部创伤的炎症后遗症、焦虑症、压力、癫痫、帕金森病、运动障碍和精神分裂症。该化合物还可用于治疗物质滥用障碍、肥胖症或进食障碍以及哮喘、便秘、慢性肠假性梗阻和肝硬化。