2-methyl-12b-phenyl-1-(thiophene-2-carbonyl)-1,2,3,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-4(12H)-one | 1349776-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: 2-methyl-12b-phenyl-1-(thiophene-2-carbonyl)-1,2,3,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-4(12H)-one
• CAS: 1349776-66-4
• 化学式: C₂₇H₂₄N₂O₂S
• 分子量: 440.566
• InChiKey: AQIZAFZENOORNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  53.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-phenyl-1-(2-thienyl)-2-propyn-1-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 2-methyl-12b-phenyl-1-(thiophene-2-carbonyl)-1,2,3,6,7,12b-hexahydroindolo[2,3-a]quinolizin-4(12H)-one
  参考文献：
  名称：

  一个支持 钯 无铜纳米催化剂 酰基 Sonogashira反应：一锅多组分合成含氮杂环

  摘要：

  已经开发了一种方便的方法来合成 钯纳米粒子 （PdNP）嵌入到 聚合物基质，PPS [PPS =聚（1,4-亚苯基硫醚）]，通过热解醋酸钯。 X射线光电子能谱 （XPS）研究证实，PPS与钯纳米簇之间存在强硫配位。这些钯纳米粒子 （PdNPs-PPS）已被用作无铜的高效多相纳米催化系统 酰基 Sonogashira反应。范围广泛的炔酮在温和的反应条件下以高收率合成了丁二烯。这催化剂被回收并循环使用多达四次。透射电子显微镜（TEM）图像显示催化剂连续四个催化周期保持纳米球尺寸。在一个简单的多锅合成2,4-二取代的多组分合成中进一步探索了这个简单的方案嘧啶类和四氢-β-咔啉衍生物以提高的收率。

  DOI：

  10.1039/c1gc15869d