5-imino-2-phenyl-5H,11bH-furo[3',2':5,6]-pyrano[3,4-c]chromen-6-amine | 1338227-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 5-imino-2-phenyl-5H,11bH-furo[3',2':5,6]-pyrano[3,4-c]chromen-6-amine
• 英文别名: 6-amino-5-imino-2-phenyl-11bH-3,4,7-trioxapenta[c]phenanthrene；11-imino-15-phenyl-8,12,14-trioxatetracyclo[8.7.0.02,7.013,17]heptadeca-2,4,6,9,13(17),15-hexaen-9-amine
• CAS: 1338227-86-3
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 330.343
• InChiKey: NAAINTJTHKEUTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  81.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙二腈 、 3-(2-hydroxybenzylidene)-5-phenylfuran-2(3H)-one 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以87%的产率得到5-imino-2-phenyl-5H,11bH-furo[3',2':5,6]-pyrano[3,4-c]chromen-6-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的2-呋喃酮与丙二酸二腈的反应合成角三氧杂环戊菲

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0789-x

文献信息

• Synthesis of new furopyrans and angularly fused furopyranochromenes from 3-arylmethylidenefuran-2-ones
  作者：T. V. Anis’kova、A. Yu. Egorova

  DOI：10.1134/s1070428013100187

  日期：2013.10

  Reactions of 5-aryl-3-arylmethylidenefuran-2-ones with malononitrile gave 6-amino-2,4-diaryl-4Hfuro[2,3-b]pyran-5-carbonitriles and 2-aryl-5-imino-5H,11bH-furo[3',2': 5,6]pyrano[3,4-c]chromen-6-amines as potentially biologically active substances.