(5-Methylhex-1-en-1-yl)boronic acid | 197724-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 英文名称: (5-Methylhex-1-en-1-yl)boronic acid
• 英文别名: 5-methylhex-1-enylboronic acid
• CAS: 197724-98-4
• 化学式: C₇H₁₅BO₂
• 分子量: 142.01
• InChiKey: BLQVLJDDGUYUPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.915±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{3-[2-(4-bromo-benzyl)-4-(2,4-dichloro-phenyl)-imidazol-1-yl]-phenyl}-1,2,5-thiadiazolidine-3-one-1,1-dioxide 、 (5-Methylhex-1-en-1-yl)boronic acid 以to give 5-(3-{4-(2,4-dichloro-phenyl)-2-[4-(5-methyl-hex-1-enyl)-benzyl]-imidazol-1-yl}-phenyl)-1,2,5-thiadiazolidine-3-one-1,1-dioxide的产率得到5-(3-{4-(2,4-Dichloro-phenyl)-2-[4-(5-methyl-hex-1-enyl)-benzyl]-imidazol-1-yl}-phenyl)-1,2,5-thiadiazolidine-3-one-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了公式（I-IV）的咪唑衍生物，其制备方法，包括公式（I-IV）的化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，并因此可以用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTP酶活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。

  公开号：

  US08404731B2

文献信息

• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PtPase Inhibitors
  申请人：MJALLI ADNAN M. M.

  公开号：US20100113331A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式（I-IV）的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式（I-IV）化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PTPase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20120196906A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式(I-IV)化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M. M.

  公开号：US08404731B2

  公开（公告）日：2013-03-26

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式（I-IV）的咪唑衍生物，其制备方法，包括公式（I-IV）的化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物能够抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，并因此可以用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTP酶活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。