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(1S,2R)-2-(thiophen-3-yl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol | 1505513-90-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1S,2R)-2-(thiophen-3-yl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol
英文别名
——
(1S,2R)-2-(thiophen-3-yl)-1,2-dihydronaphthalen-1-ol化学式
CAS
1505513-90-5
化学式
C14H12OS
mdl
——
分子量
228.315
InChiKey
HLDQZGZTHKKLQI-ZIAGYGMSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 作为产物:
    描述:
    3-噻吩硼酸1,4-epoxy-1,4-dihydronaphthalene(R)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二甲苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二茂dichloro( 1,5-cyclooctadiene)platinum(ll) 、 potassium fluoride 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以75%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Platinum(II)-Catalyzed Asymmetric Ring-Opening Addition of Arylboronic Acids to Oxabenzonorbornadienes
    摘要:
    A new platinum(II)-catalyzed asymmetric ring-opening addition of arylboronic acids to oxabenzonorbornadienes was developed, which afforded the corresponding cis-2-aryl-1,2-dihydronaphthalen-1-ol products in high yields (up to 97%) with moderate to good enantioselectivities (up to 89% ee) under very mild conditions. The effects of various ligands, catalyst loading, bases, solvents, and temperatures on the yield and enantioselectivity of the reaction were also investigated. The cis configuration of product 2m was confirmed by X-ray diffraction analysis. A potential mechanism for the present catalytic reaction is proposed.
    DOI:
    10.1021/jo402386k
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