N,N'-bis(4-(2-trimethylsilyl)ethynylphenyl)-N,N'-dimethylethylenediamine | 1361989-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(4-(2-trimethylsilyl)ethynylphenyl)-N,N'-dimethylethylenediamine
• CAS: 1361989-91-4
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂Si₂
• 分子量: 432.756
• InChiKey: GKHNLZMXNWPEIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.72
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(4-(2-trimethylsilyl)ethynylphenyl)-N,N'-dimethylethylenediamine 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-bis(4-{2-[dimethyl(4-E-stilbenyl)silyl]vinyl}phenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过合作的Thorpe-Ingold效应和聚合物折叠来控制二烷基甲硅烷基间隔的供体-受体共聚物的交替构象

  摘要：

  已经设计了一系列二烷基甲硅烷基间隔的共聚物6和7，它们分别包含Me 2 Si和i Pr 2 Si间隔基，并且具有交替的供体和受体生色团，并通过氢化硅烷化进行区域选择性合成。每个重复单元的供体和受体生色团之比为2：1，两个供体生色团通过三亚甲基桥连接。使用4-氨基苯乙烯部分作为供体，并使用一系列具有不同还原电位的受体发色团。两个稳态和动力学测量揭示，在光诱导电子转移（PET）6遵循Marcus理论，其中观察到正常区域和反向区域。另一方面，i Pr 2 Si间隔共聚物7仅由于供体和受体生色团之间的基态相互作用而显示出电荷转移配合物的吸收和发射。光物理行为的差异可能是由相邻的供体和受体发色团之间的距离差异引起的。硅原子上取代基的体积（即Me与iPr）可能会对硅原子周围的局部构象产生Thorpe-Ingold效应。可以通过延长折叠结构的距离来扩大每个构象态的小能量屏障的差异，这会扰乱聚合物的构象。

  DOI：

  10.1002/chem.201102032
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基-N,N'-二苯基-1,2-乙二胺 在 哌啶 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N,N'-bis(4-(2-trimethylsilyl)ethynylphenyl)-N,N'-dimethylethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  通过合作的Thorpe-Ingold效应和聚合物折叠来控制二烷基甲硅烷基间隔的供体-受体共聚物的交替构象

  摘要：

  已经设计了一系列二烷基甲硅烷基间隔的共聚物6和7，它们分别包含Me 2 Si和i Pr 2 Si间隔基，并且具有交替的供体和受体生色团，并通过氢化硅烷化进行区域选择性合成。每个重复单元的供体和受体生色团之比为2：1，两个供体生色团通过三亚甲基桥连接。使用4-氨基苯乙烯部分作为供体，并使用一系列具有不同还原电位的受体发色团。两个稳态和动力学测量揭示，在光诱导电子转移（PET）6遵循Marcus理论，其中观察到正常区域和反向区域。另一方面，i Pr 2 Si间隔共聚物7仅由于供体和受体生色团之间的基态相互作用而显示出电荷转移配合物的吸收和发射。光物理行为的差异可能是由相邻的供体和受体发色团之间的距离差异引起的。硅原子上取代基的体积（即Me与iPr）可能会对硅原子周围的局部构象产生Thorpe-Ingold效应。可以通过延长折叠结构的距离来扩大每个构象态的小能量屏障的差异，这会扰乱聚合物的构象。

  DOI：

  10.1002/chem.201102032

文献信息

• Photoinduced Electron Transfer as a Probe for the Folding Behavior of Dimethylsilylene-Spaced Alternating Donor–Acceptor Oligomers and Polymers
  作者：Wei-Chih Liao、Wen-Hao Chen、Chih-Hsien Chen、Tsong-Shin Lim、Tien-Yau Luh

  DOI：10.1021/ma302381y

  日期：2013.2.26

  A series of oligomers and polymers having dimethylsilylene-spaced alternating 4-aminostyrene donor and stilbene acceptor chromophores (two to one) are regioselectively synthesized, and the two donor chromophores are separated by different bridges between two donors. Photophysical tools have been used to examine the folding behavior of these copolymers. Both steady-state and time-resolved fluorescence spectroscopic measurements were examined. The relative intensities (I-CT/I-LE) between emission from charge-separated state (CT emission) and local excited emission of acceptor chromophore (LE emission) increase with increasing number of repeating units, and reach a plateau, when the linkers between the two aminostyrene chromophores are trimethylene bridges. Replacements of these by dimethylene or tetramethylene linker reduce the relative intensities of CT emission of the polymers, owing to the different folding behavior of these polymers. The CT emission intensity of the polymer with rigid piperazine linkers is much lower than that with trimethylene-bridged copolymer of the same degree of polymerization. Slight conformational change of these polymers would lead to slight variation of the distance between donor and acceptor chromophores so that the nonadiabatic interactions in the excited state between donor-acceptor pairs in these oligomers and polymers would be perturbed by such change of conformations.