1-(Oxan-2-yl)-3-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1H-indazol-6-amine | 886230-76-8

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-(Oxan-2-yl)-3-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1H-indazol-6-amine
• 英文别名: 1-(oxan-2-yl)-3-(2-pyridin-2-ylethenyl)indazol-6-amine
• CAS: 886230-76-8
• 化学式: C₁₉H₂₀N₄O
• 分子量: 320.4
• InChiKey: NSPUYMWXWXSVAJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

制备方法与用途

概述

(E)-3-[2-(吡啶-2-基)乙烯基]-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑-6-胺是一种胺基有机物，可用作阿西替尼的中间体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Oxan-2-yl)-3-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1H-indazol-6-amine 以75的产率得到6-Iodo-1-(oxan-2-yl)-3-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  一种阿西替尼中间体的制备方法以及在制备阿西替尼中的应用

  摘要：

  一种阿西替尼中间体的制备方法以及中间体在制备阿西替尼中的应用，一种阿西替尼中间体3-碘-6-硝基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的制备方法：6-硝基吲唑在催化剂作用下与3,4-二氢-2H-吡喃反应，对N-H位上保护基团四氢-2H-吡喃-2-基，然后在3位上碘反应，得到高收率的关键中间体，中间体在制备阿西替尼中的应用：中间体与2-乙烯基吡啶进行Heck偶联反应，接着相继进行硝基还原和重氮化反应上碘，最后与2-巯基-N-甲基苯甲酰胺对接再脱保护制备得到阿西替尼，涉及的主要起始物料皆为市场上容易购买的原料，收率高且分子经济效率高，是一种高效绿色环保工艺方法，适用于工业化大生产。

  公开号：

  CN103570696A
• 作为产物：
  描述：

  (E)-6-nitro-3-(2-(pyridin-2-yl)vinyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazole 以91.8的产率得到1-(Oxan-2-yl)-3-[2-(pyridin-2-yl)ethenyl]-1H-indazol-6-amine
  参考文献：
  名称：

  一种阿西替尼中间体的制备方法以及在制备阿西替尼中的应用

  摘要：

  一种阿西替尼中间体的制备方法以及中间体在制备阿西替尼中的应用，一种阿西替尼中间体3-碘-6-硝基-1-(四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲唑的制备方法：6-硝基吲唑在催化剂作用下与3,4-二氢-2H-吡喃反应，对N-H位上保护基团四氢-2H-吡喃-2-基，然后在3位上碘反应，得到高收率的关键中间体，中间体在制备阿西替尼中的应用：中间体与2-乙烯基吡啶进行Heck偶联反应，接着相继进行硝基还原和重氮化反应上碘，最后与2-巯基-N-甲基苯甲酰胺对接再脱保护制备得到阿西替尼，涉及的主要起始物料皆为市场上容易购买的原料，收率高且分子经济效率高，是一种高效绿色环保工艺方法，适用于工业化大生产。

  公开号：

  CN103570696A

文献信息

• [EN] VEGFR INHIBITORS CONTAINING A ZINC BINDING MOIETY<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE ENDOTHÉLIAL VASCULAIRE (VEGFR) CONTENANT UNE FRACTION DE LIAISON AU ZINC
  申请人：CURIS INC

  公开号：WO2009036066A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  The present invention relates to VEGFR inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及VEGFR抑制剂及其在治疗细胞增殖性疾病如癌症中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。
• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• WO2006048745A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• METHODS FOR PREPARING INDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Pfizer, Inc.

  公开号：EP1809625A1

  公开（公告）日：2007-07-25
• [EN] METHODS FOR PREPARING INDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCEDES DE PREPARATION DE COMPOSES INDAZOLE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2006048761A2

  公开（公告）日：2006-05-11

  [EN] The invention relates to methods for preparing compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. Compounds of the formula (I) are useful as anti-angiogenesis agents and as agents for modulating and/or inhibiting the activity of protein kinases, thus providing treatments for cancer or other diseases associated with cellular proliferation mediated by protein kinases.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de préparation de composés de formule (I) ou leurs sels et solvates pharmaceutiquement acceptables. Les composés de la formule (I) sont utiles en tant qu'agents anti-angiogénèse et agents de modulation et/ou inhibition de l'activité de protéines kinases, procurant ainsi des traitements contre le cancer ou contre d'autres maladies associées à la prolifération cellulaire médiée par les protéines kinases.