2-(3,5-dibromophenyl)-1H-indene | 892576-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚和异茚
• 英文名称: 2-(3,5-dibromophenyl)-1H-indene
• CAS: 892576-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₀Br₂
• 分子量: 350.052
• InChiKey: PHDQBSKTETZRMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(3,5-dibromophenyl)-1H-indene
  参考文献：
  名称：

  WO2007/70038

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Halogen substituted metallocene compounds for olefin polymerization
  申请人：Voskoboynikov Z. Alexander

  公开号：US20070135593A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A metallocene compound comprises a transition metal and at least one substituted monocyclic or polycyclic arene ligand bonded to the transition metal, wherein said arene ligand comprises at least one halogen substituent directly bonded to an sp 2 carbon atom at a bondable ring position of an aromatic five-membered ring of said arene ligand.

  一种金属茂化合物包括过渡金属和至少一个取代的单环或多环芳香烃配体与过渡金属键合，其中所述芳香烃配体包括至少一个卤素取代基，直接键合到其芳香五元环的可键合环位上的sp2碳原子。
• HALOGEN SUBSTITUTED METALLOCENE COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION
  申请人：ExxonMobil Chemical Patents, Inc.

  公开号：EP1833858A2

  公开（公告）日：2007-09-19
• US7446216B2
  申请人：——

  公开号：US7446216B2

  公开（公告）日：2008-11-04
• US7538168B2
  申请人：——

  公开号：US7538168B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• [EN] HALOGEN SUBSTITUTED METALLOCENE COMPOUNDS FOR OLEFIN POLYMERIZATION<br/>[FR] COMPOSES METALLOCENES SUBSTITUES PAR HALOGENE UTILISES DANS LA POLYMERISATION DES OLEFINES
  申请人：EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC

  公开号：WO2006065906A2

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Ametallocene compound is represented by the formula (1): A₂Y_yMX_n-2wherein: M is a transition metal atom having a coordination number of n selected from Group 3, 4, 5 or 6 of the Periodic Table of Elements, or a lanthanide metal atom, or actinide metal atom; each A is independently a substituted polycyclic arenyl ligand pi-bonded to M, each A ligand includes at least one halogen substituent directly bonded to an sp² carbon at a bondable ring position and, when each A is a substituted indenyl ligand and y is equal to one and the ligand includes at least one chloro, bromo or iodo substituent at the 4, 5, or 6 position of the indenyl ligand, then A also includes at least one other substituent in the indenyl ligand selected from hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl, halogen, halocarbyl, substituted halocarbyl, silylcarbyl, substituted silylcarbyl, germylcarbyl, substituted germylcarbyl, or other heteroatom substituents wherein the heteroatom is bonded directly to a ring carbon of the ring structure ligand and is boron, a Group 15 atom, or a Group 16 atom, preferably boron, nitrogen, oxygen, phosphorus, or sulfur; Y is an optional bridging group containing at least one Group 13, 14, 15, or 16 element and is bonded to any single position of the ring structure of A, y is zero or 1, indicating the absence (y = 0) or presence (y =1) of Y; and the or each X is a univalent anionic ligand, or two X are joined and bound to the metal atom to form a metallocycle ring, or two X are joined to form a chelating ligand, a diene ligand, or an alkylidene ligand; provided that when y is equal to 1, then A is not 5,6-dichloroindenyl or an indenyl group having a fluoro- or chloro substituent at the 7 position and a hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl substituent at the 4 position, and provided further that when y is equal to 0, then A is not 5,6-difluoroindenyl.
  [FR] L'invention concerne un composé métallocène de formule (1), dans laquelle M représente un métal de transition présentant un nombre de coordination n sélectionné parmi le groupe 3, 4, 5 ou 6 de la Table Périodique des éléments, ou un atome de métal des lanthanides, ou un atome de métal d'actinide ; A représente indépendamment un ligand d'arényle polycyclique substitué relié par pi à M, chaque ligand comprenant au moins un substituant d'halogénure relié directement à un carbone sp² sur une position annulaire pouvant être reliée, lorsque chaque A est un ligand d'indényle substitué ; et y équivaut à un et le ligand comprend au moins un substituant de chlore, d'iode ou de brome sur la position 4, 5 ou 6 du ligand d'indényle, puis A comprend également au moins un autre substituant dans le ligand d'indényle sélectionné parmi l'hydrocarbyle, l'hydrocarbyle substitué, l'halogénure, l'halocarbyle, l'halocarbyle substitué, le silylcarbyle, le silylcarbyle substitué, le germylcarbyle, le germylcarbyle substitué, ou tout autre substituant d'hétéroatomes, l'hétéroatome étant directement lié à un carbone annulaire du ligand à structure annulaire et A représente bore, un atome du groupe 15, ou un atome du groupe 16, de préférence bore, azote, oxygène, phosphore ou soufre ; Y représente un groupe de formation de ponts éventuel contenant au moins un élément du groupe 13, 14, 15 ou 16 et il est relié sur une position simple de la structure annulaire de A, y représente zéro ou 1, et il indique l'absence (y= 0) ou la présence (y=1) de Y ; et chaque X est un ligand anionique univalent, ou deux X peuvent être associés ou liés à l'atome de métal pour former un noyau de métallocycle, ou pour former un ligand de chélation, un ligand de diène ou un ligand d'alkyldiène. Lorsque y correspond à 1, A n'est pas un groupe 5,6-dichloroindényle ou indényle présentant un substituant de chlore ou de fluor sur la position 7 et un hydrocarbyle ou un substituant d'hydrocarbyle substitué sur la position 4, et lorsque y correspond à zéro, A n'est pas du 5,6-difluoroindényle.