7-chloro-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine | 1082208-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 7-chloro-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
• CAS: 1082208-17-0
• 化学式: C₈H₇ClN₂
• mdl: MFCD18803173
• 分子量: 166.61
• InChiKey: OJCIJQMGBAKHAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 、 N-(4-(2,4-difluorophenoxy)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)ethanesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 7-(2-(2,4-difluorophenoxy)-5-(ethylsulfonylamino)phenyl)-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine 4-oxide
  参考文献：
  名称：

  吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及吡啶类N‑氧化衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN110041253B
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1H-吡咯并[3,2-b]吡啶 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 7-chloro-5-methyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及吡啶类N‑氧化衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。

  公开号：

  CN110041253B

文献信息

• An efficient one-pot synthesis of 3-glyoxylic acids of electron-deficient substituted azaindoles by ionic liquid imidazolium chloroaluminate-promoted Friedel–Crafts acylation
  作者：Kap-Sun Yeung、Zhilei Qiu、Michelle E. Farkas、Qiufen Xue、Alicia Regueiro-Ren、Zhong Yang、John A. Bender、Andrew C. Good、John F. Kadow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.08.045

  日期：2008.10

  An efficient, one-pot Friedel-Crafts acylation/hydrolysis reaction promoted by the acidic ionic liquid 1-ethyl-3-methylimidazolium chloroaluminate (generated from 1-ethyl-3-methylimidazolium chloride (EmimCl) and aluminum chloride (X(AlCl(3)), Mole fraction X = 0.75) for the formation of 3-glyoxylic acid derivatives of electron-deficient, substituted 4- and 6-azaindoles is described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 吡啶类N-氧化衍生物及其制备方法和应用
  申请人：上海翰森生物医药科技有限公司

  公开号：CN110041253B

  公开（公告）日：2022-03-29

  本发明涉及吡啶类N‑氧化衍生物及其制备方法和应用。特别地，本发明涉及通式(I)所示的化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为BRD4抑制剂在治疗癌症、炎症、慢性肝病、糖尿病、心血管疾病和AIDS等相关疾病的用途，其中通式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。