| 926033-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• CAS: 926033-21-8
• 化学式: C₇₂H₁₀₈N₄O₁₆
• 分子量: 1285.67
• InChiKey: MKRONJXVQIEKSF-JCIMKDCBSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氨基间苯二酚的区域选择性酰化

  摘要：

  易得的间苯二芳烃的四恶嗪衍生物中的恶嗪环的酸催化水解裂解产生四氨基间苯二酚芳烃。应用于C 2-对称的双恶嗪间苯二芳基四甲苯磺酸酯的类似方法提供了C 2 v-对称的间苯二烯二胺。这些间苯二酚亚胺与BOC酸酐或对羟基苯甲酸酯的轻度酰化作用-硝基苯酯选择性地在氮原子上进行而不影响羟基。因此，大多数所得的间苯二甲酰胺以制备产率获得，并且可以通过简单的结晶容易地纯化。在结晶状态下，发现所获得的化合物通过氢键和静电相互作用与氯阴离子结合，并在大环的宽边上显示出氢键合官能团的手性排列。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.044
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 正丁醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  氨基间苯二酚的区域选择性酰化

  摘要：

  易得的间苯二芳烃的四恶嗪衍生物中的恶嗪环的酸催化水解裂解产生四氨基间苯二酚芳烃。应用于C 2-对称的双恶嗪间苯二芳基四甲苯磺酸酯的类似方法提供了C 2 v-对称的间苯二烯二胺。这些间苯二酚亚胺与BOC酸酐或对羟基苯甲酸酯的轻度酰化作用-硝基苯酯选择性地在氮原子上进行而不影响羟基。因此，大多数所得的间苯二甲酰胺以制备产率获得，并且可以通过简单的结晶容易地纯化。在结晶状态下，发现所获得的化合物通过氢键和静电相互作用与氯阴离子结合，并在大环的宽边上显示出氢键合官能团的手性排列。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.044