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4-bromo-3-(1,2-dibromododec-1-enyl)cinnoline | 1204213-40-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-bromo-3-(1,2-dibromododec-1-enyl)cinnoline
英文别名
——
4-bromo-3-(1,2-dibromododec-1-enyl)cinnoline化学式
CAS
1204213-40-0
化学式
C20H25Br3N2
mdl
——
分子量
533.144
InChiKey
AOCXGRFUPVXNEY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.5
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    25.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    o-(tetradeca-1,3-diynyl)aniline hydrochloride 在 氢溴酸 、 sodium nitrite 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 以1.15 g的产率得到4-bromo-3-(1,2-dibromododec-1-enyl)cinnoline
    参考文献:
    名称:
    o-(alka-1,3-diynyl)芳烃重氮盐环化的研究
    摘要:
    通过苯胺的二炔衍生物的重氮化获得的邻-(alka-1,3-二炔基)芳烃重氮盐的 Richter 反应生成 3-炔基-4-氯-或 3-炔基-4-溴肉啉和/或 3-炔基-4-羟基肉啉(后者在反应条件下环化成呋喃[3,2-c]-肉啉)。3-炔基-4-氯肉啉在甲醇中发生溶剂分解,生成 3-炔基-4-甲氧基肉啉,随后水解也生成呋喃 [3,2-c] 肉啉。已确定芳环中取代基的性质和反应条件对产物组成和产率的影响。用分光光度法研究了反应过程。
    DOI:
    10.1007/s11172-008-0228-z
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