(1S,2R)-5'-methoxy-2-(3-((E)-4-(morpholinomethyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one | 1338800-07-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (1S,2R)-5'-methoxy-2-(3-((E)-4-(morpholinomethyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
• 英文别名: (2'R,3S)-5-methoxy-2'-[3-[(E)-2-[4-(morpholin-4-ylmethyl)phenyl]ethenyl]-1H-indazol-6-yl]spiro[1H-indole-3,1'-cyclopropane]-2-one
• CAS: 1338800-07-9
• 化学式: C₃₁H₃₀N₄O₃
• 分子量: 506.604
• InChiKey: RMGQWXVHWUUVLJ-GLZDCCHCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R)-5'-methoxy-2-(3-((E)-4-(morpholinomethyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 (1S,2R)-5'-methoxy-2-(3-((E)-4-(morpholinomethyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLK-4 INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PLK4 ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下结构式（I）和（II）表示的化合物及其药学上可接受的盐：（结构式（I））；（结构式（IV））。由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于癌症治疗。结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2012048411A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(4-(2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)vinyl)benzyl)morpholine 、 (1S,2R)-2-(3-iodo-1H-indazol-6-yl)-5'-methoxyspiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到(1S,2R)-5'-methoxy-2-(3-((E)-4-(morpholinomethyl)styryl)-1H-indazol-6-yl)spiro[cyclopropane-1,3'-indolin]-2'-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLK-4 INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  [FR] INHIBITEURS DE PLK4 ET MÉTHODE DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CEUX-CI

  摘要：

  这项发明涉及一种由以下结构式（I）和（II）表示的化合物及其药学上可接受的盐：（结构式（I））；（结构式（IV））。由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于癌症治疗。结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  WO2012048411A1

文献信息

• SYNTHESIS OF CHIRAL 2-(1H-INDAZOL-6-YL)-SPIRO[CYCLOPROPANE-1,3'-INDOLIN]-2'-ONES
  申请人：University Health Network

  公开号：US20150133677A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention is directed to novel synthetic methods for preparing a spiro cyclopropyl indolinone compound represented by Structural Formula (A): or its pharmaceutically acceptable salt thereof. Also included are synthetic intermediates described herein.

  本发明涉及一种新的合成方法，用于制备由结构式(A)所表示的螺环丙基吲哚酮化合物或其药学上可接受的盐。本发明还包括在此处描述的合成中间体。
• KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME
  申请人：Cumming Graham

  公开号：US20130096301A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to novel synthetic methods for preparing a spiro cyclopropyl indolinone compound represented by Structural Formula (A): (A) or its pharmaceutically acceptable salt thereof. Also included are synthetic intermediates described herein.

  本发明涉及一种新的合成方法，用于制备由结构式（A）表示的螺环丙基吲哚酮化合物或其药学上可接受的盐。本发明还包括本文所述的合成中间体。
• Synthesis of chiral 2-(1H-indazol-6-yl)-spiro[cyclopropane-1,3′-indolin]-2′-ones
  申请人：University Health Network

  公开号：US10077255B2

  公开（公告）日：2018-09-18

  The present invention is directed to novel synthetic methods for preparing cyclopropyl indolinone compound represented by Structural Formula (A): (A) or its pharmaceutically acceptable salt thereof. Also included are synthetic intermediates described herein.

  本发明涉及制备结构式（A）代表的环丙基吲哚啉酮化合物或其药学上可接受的盐的新合成方法。还包括本文所述的合成中间体。
• SYNTHESIS OF CHIRAL 2-(1H-INDAZOL-6-YL)-SPIRO[CYCLOPROPANE-1,3'- INDOLIN]-2'-ONES
  申请人：University Health Network

  公开号：EP2556070B1

  公开（公告）日：2017-06-07
• US8921545B2
  申请人：——

  公开号：US8921545B2

  公开（公告）日：2014-12-30