N(1)-Anilino-N(5)-dimethyl-biguanid | 117864-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N(1)-Anilino-N(5)-dimethyl-biguanid
• 英文别名: 1,1-dimethyl-5-phenyl-biguanide; hydrochloride；1,1-Dimethyl-5-phenyl-biguanid; Hydrochlorid；1,1-dimethyl-2-(N'-phenylcarbamimidoyl)guanidine;hydrochloride
• CAS: 117864-87-6
• 化学式: C₁₀H₁₅N₅*ClH
• 分子量: 241.724
• InChiKey: WBZLTEIXZBZKDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N(1)-Anilino-N(5)-dimethyl-biguanid 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper diacetate 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-(2,3-bis(4-chlorophenyl)-1H-indol-1-yl)-N,N-dimethyl-1,3,5-triazin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  CH活化钌催化氧化合成N-(2-三嗪)吲哚

  摘要：

  1,3,5三嗪，尤其是吲哚功能化的三嗪衍生物，具有优异的抗肿瘤、抗菌、抗炎等活性。N-(2-三嗪)吲哚的传统合成方法存在材料不稳定和操作繁琐的问题。过渡金属催化的 CC/CN 偶联为通过 CH 活化策略合成吲哚提供了强大的方案。在这里，我们报道了通过炔烃和各种取代的三嗪衍生物的 CH 活化，钌催化的 N-(2-三嗪) 吲哚的高效氧化合成，收率适中，并且所有的 N-(2-三嗪) 吲哚都是通过 1H NMR、13C NMR 和 HRMS 表征。该协议可应用于中等产量的 N-(2-三嗪) 吲哚的克级合成。而且，

  DOI：

  10.3390/molecules28093676
• 作为产物：
  描述：

  aniline hydrochloride 、 N,N-二甲基胍 在 水 作用下， 生成 N(1)-Anilino-N(5)-dimethyl-biguanid
  参考文献：
  名称：

  Chemical and Biological Studies on 1,2-Dihydro-s-triazines. II. Three-Component Synthesis¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01107a001

文献信息

• Ruthenium-catalyzed synthesis of tri-substituted 1,3,5-triazines from alcohols and biguanides
  作者：Ming Zeng、Tao Wang、Dong-Mei Cui、Chen Zhang

  DOI：10.1039/c6nj01620k

  日期：——

  An efficient ruthenium-catalyzed synthesis of tri-substituted 1,3,5-triazines from alcohols and biguanides under mild conditions has been developed. The reaction occurred in moderate to good yields and tolerated benzyl alcohol containing functionalities such as halogens. Monosubstituted to tetrasubstituted biguanidines also afforded the desired products.

  已经开发了在温和条件下由醇和双胍有效钌催化合成三取代1,3,5-三嗪的方法。该反应以中等至良好的收率和容许的含苄醇的官能团如卤素发生。单取代至四取代的双胍也提供了所需的产物。
• Chemical and Biological Studies on 1,2-Dihydro-s-triazines. III. Two-Component Synthesis^1,2
  作者：EDWARD J. MODEST、PHILIP LEVINE

  DOI：10.1021/jo01107a002

  日期：1956.1