2-Hydroxy-2-isopropyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one | 78507-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-2-isopropyl-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• 英文别名: 2-hydroxy-2-propan-2-yl-3,4-dihydronaphthalen-1-one
• CAS: 78507-00-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: FWELQIRDSMXIOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-62 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  334.6±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MASUI, MORIYASU;ANDO, AKIRA;SHIOIRI, TAKAYUKI, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 23, C. 2835-2838

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Studies on the terpenoids and related alicyclic compounds—XXII
  作者：Koji Yamakawa、Tsuyoshi Satoh、Nobuyiki Ohba、Reiji Sakaguchi、Satoshi Takita、Nobuhiko Tamura

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92418-4

  日期：1981.1

  tertiary carbon of simple ketones (1, 2 and 6), furanoeremophilane-type ketones (12–19), and tricyclic ketones (20–22) by the use of benzeneseleninic anhydride is described. 10β-Hydroxy compounds were obtained in the case of 12–14 and 20–22. 10α-Hydroxy compounds were obtained in the case of 15 and 16. In the hydroxylation reaction of polycyclic ketones using benzeneseleninic anhydride, the results suggest

  的OH基团的引入到简单酮类（的叔碳1，2和6），furanoeremophilane型酮（12 - 19），和三环酮（20 - 22）通过使用苯亚硒酸酐进行说明。在12 – 14和20 – 22的情况下获得了10β-羟基化合物。在15和16的情况下获得10α-羟基化合物。结果表明，在使用苯硒二酸酐进行多环酮的羟基化反应中，通常以热力学上更稳定的产物为主要产物。
• CARNDUFF J.; LEPPARD D. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1977, NO 11, 1325-1329
  作者：CARNDUFF J.、 LEPPARD D. G.

  DOI：——

  日期：——