6-(furan-2-yl)piperidin-2-one | 109070-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 6-(furan-2-yl)piperidin-2-one
• CAS: 109070-22-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: BURNKANUPBXSHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(furan-2-yl)piperidin-2-one 在 Rh/Al₂O₃ 、 三氟甲磺酸 、 quinolinium camphor-10-sulfonate 、 氨 、 氢气 、 溴 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， -40.0~25.0 ℃ 、10.34 MPa 条件下， 反应 2.5h， 生成 7,8,9,9a-tetrahydro-4H-quinolizine-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  The aza-achmatowicz rearrangement: A route to useful building blocks for N- containing structures

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85139-4
• 作为产物：
  描述：

  哌啶酮 在 高氯酸 、 四乙基对甲苯磺酸铵 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 6-(furan-2-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  N-烯丙基-和N-炔丙基-α-呋喃内酰胺中的分子内[4 + 2]环加成

  摘要：

  N-烯丙基-和N-炔丙基-α-呋喃内酰胺中氮杂环的大小以及与氮原子连接的不饱和取代基的性质影响在多键与C原子之间进行分子内热[4 + 2]环加成的可能性。呋喃环。N-烯丙基-γ-（α-呋喃基）丁内酰胺在140至230°С的温度下不反应。取代的δ-戊内酰胺和ε-己内酰胺经过部分Diels-Alder环化反应，形成互变异构混合物，既包含初始开链形式又包含环状形式（非对映异构体3a，6-环氧异吲哚与氮杂环稠合），比率为19： 81和55:45。ñ不论环的大小和合成温度如何，-炔丙基-α-呋喃内酰胺都不参与热IMDAF反应。

  DOI：

  10.1007/s10593-018-2290-2