N-methylbut-3-en-1-amine hydrochloride | 55984-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-methylbut-3-en-1-amine hydrochloride
• 英文别名: N-methylbut-3-en-1-amine;hydrochloride
• CAS: 55984-59-3
• 化学式: C₅H₁₁N*ClH
• 分子量: 121.61
• InChiKey: BPSLUDUIYPKSDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.24
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  16.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-methylbut-3-en-1-amine hydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 以0.051 g的产率得到N-(but-3-en-1-yl)-3-chloro-4,6-di(ethoxymethoxy)-N-methyl-2-(2-oxodec-9-en-1-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  radicicol 的大环内酰胺类似物的合成及其与热休克蛋白 Hsp90 的结合

  摘要：

  一系列天然存在的间苯二甲酸内酯自由基的大环内酰胺类似物已经从甲基或亚磺酸盐中合成，包括氯化、保护两个酚基和水解为苯甲酸等 7 个步骤。形成双阴离子并用 Weinreb 酰胺淬灭导致甲苯甲基酰化，随后形成酰胺和闭环复分解形成大环内酰胺。酚基的最终脱保护得到所需的大环内酰胺，通过等温滴定量热法和蛋白质 X 射线晶体学研究了其与酵母 Hsp90 的 N 末端结构域的结合。

  DOI：

  10.1039/c3ob42211a
• 作为产物：
  描述：

  氨基甲酸,N-甲基-N-(3-丁烯基),1,1-二甲基乙基酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以89.39%的产率得到N-methylbut-3-en-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR THE REDUCTION OF BETA-AMYLOID PRODUCTION
  [FR] COMPOSÉS DESTINÉS À RÉDUIRE LA PRODUCTION DE BÊTA-AMYLOÏDE

  摘要：

  提供了化学式(I)的化合物，包括其药用可接受的盐：这些化合物调节β-淀粉样肽（β-AP）的产生，并且在治疗阿尔茨海默病和其他受β-淀粉样肽（β-AP）产生影响的疾病中有用。

  公开号：

  WO2012009309A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLES CONTAINING A 1,3,4-OXADIAZOLE RING FOR USE AS MODULATORS OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR<br/>[FR] MACROCYCLES CONTENANT UN CYCLE 1,3,4-OXADIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉGULATEUR DE LA CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE LA FIBROSE KYSTIQUE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2022109573A1

  公开（公告）日：2022-05-27

  This disclosure provides modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR), pharmaceutical compositions containing at least one such modulator, methods of treatment of cystic fibrosis using such modulators and pharmaceutical compositions, and processes for making such modulators.

  本公开提供了囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的调节剂，包含至少一种这样的调节剂的制药组合物，使用这样的调节剂和制药组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这样的调节剂的过程。
• Spiro-sulfonamide derivatives as inhibitors of myeloid cell leukemia-1 (MCL-1) protein
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US11130769B2

  公开（公告）日：2021-09-28

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.

  本公开涉及式 I 的化合物 还描述了包含式 I 化合物的药物组合物及其使用和制备方法。
• New insights into structure–activity relationship of ipomoeassin F from its bioisosteric 5-oxa/aza analogues
  作者：Guanghui Zong、Xianwei Sun、Rima Bhakta、Lucas Whisenhunt、Zhijian Hu、Feng Wang、Wei Q. Shi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.11.022

  日期：2018.1

  Ipomoeassin F, a plant-derived macrolide, exhibited single-digit nanomolar growth inhibition activity against many cancer cell lines. In this report, a series of 5-oxa/aza analogues was prepared and screened for cytotoxicity. Replacement of 5-CH2 with O/NH simplified the synthesis and led to only a small activity loss. N-methylation almost completely restored the potency. Further studies with additional 5-oxa analogues suggested, for the first time, that size and flexibility of the ring also significantly influence the bioactivity of ipomoeassin F. (C) 2017 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
• Spiro-Sulfonamide Derivatives As Inhibitors Of Myeloid Cell Leukemia-1 (MCL-1) Protein
  申请人：Prelude Therapeutics Incorporated

  公开号：US20200148705A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  The disclosure is directed to compounds of Formula I Pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I as well as methods of their use and preparation, are also described.
• POLYMERASE CHAIN REACTION COMPOSITION COMPRISING AMINES
  申请人：THERMO FISHER SCIENTIFIC BALTICS UAB

  公开号：US20200392562A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compositions, methods, and kits comprising amines are described for use in nucleic acid synthesis. In some embodiments, amines improve nucleic acid synthesis product yield or tolerance to inhibitors of nucleic acid synthesis.