1,5-dimethyl-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one | 96453-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one
• 英文别名: 8-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,5-dimethyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-one
• CAS: 96453-78-0
• 化学式: C₁₅H₂₉NO₂Si
• 分子量: 283.486
• InChiKey: FWOIESJXSNEKSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,5-dimethyl-3-methoxy-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-azabicyclo<3.2.1>oct-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of difunctionalized 2,5-disubstituted cis-2,5-dimethylpyrrolidine (azethoxyl) nitroxides by oxidative cleavage of protected 8-azabicyclo[3.2.1]octane precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a028
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二甲基-3-氧代-8-氮杂双环[3.2.1]辛-8-基氧基 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 氢气 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 38.5h， 生成 1,5-dimethyl-8-(tert-butyldimethylsiloxy)-8-azabicyclo<3.2.1>octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of difunctionalized 2,5-disubstituted cis-2,5-dimethylpyrrolidine (azethoxyl) nitroxides by oxidative cleavage of protected 8-azabicyclo[3.2.1]octane precursors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00213a028

文献信息

• KEANA, J. F. W.;HEO, GWI, SUK;GAUGHAN, G. T., J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 13, 2346-2351
  作者：KEANA, J. F. W.、HEO, GWI, SUK、GAUGHAN, G. T.

  DOI：——

  日期：——