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2-[2-(4-methoxyphenyl)amino-4-tosylamino-1-(ethoxycarbonyl)prop-1-enyl]-1-naphthol | 1338060-30-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[2-(4-methoxyphenyl)amino-4-tosylamino-1-(ethoxycarbonyl)prop-1-enyl]-1-naphthol
英文别名
——
2-[2-(4-methoxyphenyl)amino-4-tosylamino-1-(ethoxycarbonyl)prop-1-enyl]-1-naphthol化学式
CAS
1338060-30-2
化学式
C30H30N2O6S
mdl
——
分子量
546.644
InChiKey
OVXWZKSARXSILD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.07
  • 重原子数:
    39.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    113.96
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    ethyl 3-((4-methoxyphenyl)amino)but-2-enoateN-p-Tolylsulfonyl-1,4-naphthoquinonemonoimine丙酮 为溶剂, 以45%的产率得到2-[2-(4-methoxyphenyl)amino-4-tosylamino-1-(ethoxycarbonyl)prop-1-enyl]-1-naphthol
    参考文献:
    名称:
    Reactions of N-arylsulfonylquinone imines with enamines
    摘要:
    Depending on the reaction conditions N-arylsulfonyl-1,4-quinone imines with enamines led to the formation of the products of 1,4-addition, derivatives of benzo- and naphthofuran, indole, and benzindole.
    DOI:
    10.1134/s1070428011080094
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